Ministerul Sănătăţii a actualizat listele cu medicamentele autorizate care conţin substanţe stupefiante şi psihotrope, în acord cu prevederile legii nr. 339/2005, prin adăugarea unor medicamente recent autorizate şi eliminarea celor care nu mai deţin autorizaţie de punere pe piaţă validă pe teritoriul României.
Măsura este cuprinsă într-un ordin al ministrului Sănătăţii (nr. 674/2026), publicat marţi în Monitorul Oficial, care înlocuieşte anexa la ordinul ministrului sănătăţii nr. 4.169/2023 (pentru aprobarea Listei preparatelor care conţin substanţe stupefiante şi psihotrope prevăzute la art. 10 alin. (2) din Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope).
Noua anexă conţine lista actualizată cu medicamentele autorizate care conţin stupefiante şi psihotrope, prin adăugarea medicamentelor recent autorizate a căror denumire comună internaţională era înscrisă în anexa Legii 339/2005 – 10 medicamente.
De asemenea, au fost eliminate medicamentele care în prezent nu mai deţin autorizaţie de punere pe piaţă validă pe teritoriul României – 14 medicamente.
Reglementările din România sunt în acord cu cele ale Organismul Internaţional pentru Controlul Stupefiantelor al ONU, care gestionează tabelele Convenţiei Naţiunilor Unite asupra substanţelor stupefiante.
În februarie, guvernul a aprobat un proiect de lege care prevede că activităţile care implică manipularea, prepararea, eliberarea, păstrarea şi evidenţa substanţelor stupefiante şi psihotrope pot fi desfăşurate exclusiv de către farmaciştii cu drept de liberă practică, care au încheiat un contract de muncă cu farmacia în cadrul căreia îşi desfăşoară activitatea.
Proiectul de act normativ modifică şi completează Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope şi a fost transmis Parlamentului pentru dezbatere.
