Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Neurodegenerative din România (APAN România) lansează proiectul „EduSMart – Proiect de educaţie, mobilitate şi acces la artă pentru persoanele cu scleroză multiplă”. Este o iniţiativă unică, prin care 100 de beneficiari direcţi vor avea acces, timp de un an, la ateliere de dezvoltare personală, grupuri de suport psihologic, kinetoterapie, dans adaptat, yoga şi acces la evenimente culturale şi experienţe prin artă.
Proiectul răspunde nevoii reale a persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă (SM) de a-şi recâştiga mobilitatea educaţională şi socială.
În România, peste 10.000 de oameni trăiesc cu SM, majoritatea fiind diagnosticaţi între 20 şi 40 de ani, vârsta la care viaţa profesională şi socială este în plină desfăşurare. Activităţile EduSMart sunt concepute să încurajeze normalitatea, apartenenţa şi implicarea, arătând că viaţa cu SM nu înseamnă izolare, ci o comunitate activă care oferă sprijin şi resurse pentru o viaţă mai bună.
Datele arată nevoia acută de astfel de programe:
- doar 52% dintre pacienţi beneficiază de îngrijire coordonată, iar 23% nu au primit niciodată sprijin simptomatic (studiu IMSS, EMSP 2025);
- doar 28% au acces la reabilitare cognitivă, esenţială pentru menţinerea capacităţii de învăţare (MS Barometer 2020);
- deşi peste 60% dintre persoanele cu SM au studii superioare, oportunităţile de educaţie continuă scad drastic după diagnosticare, în principal din motive financiare (studiu APAN România, 2023).
„De prea multe ori, scleroza multiplă este văzută doar prin imaginea scaunului rulant şi a limitărilor. Noi vrem să schimbăm această percepţie. Prin EduSMart arătăm că realitatea de azi este alta: există tratamente, există resurse, iar cel mai important, există o comunitate. În jurul APAN s-a creat un spaţiu unde oamenii pot învăţa din nou despre puterea lor, se pot sprijini unii pe alţii şi îşi pot construi vieţi pline de sens. Scleroza multiplă nu înseamnă izolare, ci solidaritate, curaj şi o voce comună. Împreună putem mai mult şi mai bine”, spune Eduard Pletea, preşedinte APAN România.
Programul „Mobilitatea contează”
APAN România se alătură astfel mişcării naţionale pentru eliminarea barierelor de mobilitate, după ce a fost selectată alături de alte 34 de organizaţii non-guvernamentale din toată ţara, în cadrul programului de granturi „Mobilitatea contează”, derulat de Fundaţia Dacia pentru România, sponsorizată de Automobile Dacia.
„Mobilitatea contează este angajamentul nostru de a transforma lipsa de mobilitate fizică şi socială într-o cheie a dezvoltării, care deschide drumuri către oportunităţi şi independenţă. Parteneriatul cu APAN România şi cu ceilalţi parteneri din program ne dă încredere să afirmăm cu tărie că România se mişcă şi că persoanele care trăiesc cu scleroză multiplă au şansa să îşi atingă potenţialul maxim”, declară Cătălina Murariu, Director Executiv al Fundaţiei Dacia pentru România.
Prin EduSMart, educaţia este tratată ca un proces continuu, holistic, care are în centru omul, nu doar conţinutul. Pe lângă informaţiile primite, participanţii îşi redescoperă vocea, nevoile şi curajul de a învăţa şi de a contribui. Proiectul propune un model educaţional incluziv şi scalabil, în care persoanele cu SM pot deveni atât cursanţi, cât şi facilitatori, creatori de conţinut şi membri activi ai unei comunităţi care învaţă împreună. În acelaşi timp, consolidarea echipei APAN sprijină sustenabilitatea pe termen lung a acestor procese educaţionale.
Despre Fundaţia Dacia pentru România
Fundaţia Dacia pentru România (FDpR) este o organizaţie non-profit autonomă, sponsorizată de Automobile Dacia, lansată în aprilie 2025. FDpR inspiră şi susţine o societate incluzivă, facilitând mobilitatea fizică şi socială pentru persoanele care au nevoie de resurse şi soluţii de mobilitate pentru a-şi valorifica potenţialul şi pentru o mai bună calitate a vieţii.
Viziunea Fundaţiei este o Românie care îşi recunoaşte şi valorifică potenţialul. Pentru a-şi onora viziunea, acţionează de-a lungul a trei axe prioritare: accesul la educaţie, la piaţa muncii şi la cultură.
FDpR face mobilitatea posibilă sprijinind organizaţii şi proiecte care au acoperire locală, regională sau naţională, care abordează mobilitatea fizică şi socială dintr-o perspectivă inovatoare şi care au un impact şi o relevanţă dovedite în comunităţile pe care le deservesc.
Mai multe informaţii:
https://fundatiadaciapentruromania.ro
https://www.facebook.com/fundatiadaciapentruromania
https://www.linkedin.com/company/fundatiadaciapentruromania
Despre APAN România
Înfiinţată în 2016, Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Neurodegenerative din România (APAN România) este o organizaţie non-profit care reuneşte şi reprezintă comunitatea persoanelor cu scleroză multiplă. Prin programe educaţionale, sprijin psihologic, activităţi de reabilitare şi campanii de conştientizare, APAN promovează o viaţă activă şi demnă pentru persoanele cu SM. Organizaţia este membră a European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) şi partener recunoscut în proiecte de advocacy şi cercetare la nivel european.
