În perioada 23 februarie - 2 martie 2026, Societatea Studenţilor Medicinişti din Craiova şi Laboratorul de Genomică Umană (LGU - UMFCV), cu sprijinul Universităţii de Medicină şi Farmacie din Craiova, al Cercului studenţesc de biologie celulară şi moleculară şi al Asociaţiei Oamenilor Mici, organizează cea de-a treia ediţie a proiectului "Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică şi boli rare".
Această iniţiativă, devenită deja o tradiţie academică, a fost lansată în memoria prof. univ. dr. Mihai Ioana, personalitate marcantă a geneticii medicale din România, ale cărui contribuţii au modelat cercetarea genomică şi educaţia privind afecţiunile rare.
Evenimentul face parte din seria manifestărilor dedicate Zilei Internaţionale a Bolilor Rare şi îşi propune să contribuie la campania de conştientizare asupra importanţei diagnosticului precoce, a cercetării avansate şi a sprijinului comunitar pentru persoanele afectate de patologii genetice complexe. Având în vedere că peste 70% din bolile rare au o determinare genetică, înţelegerea mecanismelor moleculare reprezintă fundamentul medicinei de precizie pentru aceste patologii.
Activităţile celei de-a treia ediţii a proiectului vor debuta pe 24 februarie, cu prezentări educaţionale susţinute de studenţii UMF din Craiova la Colegiul Pedagogic "Ştefan Velovan", în intervalul orar 12:00-13:00. Joi, 26 februarie, începând cu ora 12:00, Laboratorul de Genomică Umană îşi va deschide porţile pentru elevi, oferindu-le acestora oportunitatea de a descoperi nemijlocit activităţile de cercetare şi aplicaţiile practice ale medicinei genomice în diagnosticarea afecţiunilor rare.
Această a treia ediţie se va încheia prin conferinţa "Un puzzle genetic: De la simptome la diagnostic în Bolile Genetice Rare" organizată pe 2 martie, în Amfiteatrul "Mihai Ioana". Această conferinţă dedicată medicilor specialişti, rezidenţi şi studenţilor urmăreşte promovarea conceptului de abordare multidisciplinară în diagnosticul şi managementul bolilor rare utilizat în cadrul Centrelor de Expertiză şi Reţelelor Europene de Referinţă (ERNs).
Sub conceptul simbolic al unui "Puzzle Genetic", prezentările vor reconstitui parcursul complex al pacienţilor, de la primele manifestări clinice până la confirmarea moleculară şi stabilirea managementului terapeutic.
Vă aşteptăm să ne fiţi alături în această iniţiativă educaţională. Împreună putem transforma provocările medicinei genomice în oportunităţi sustenabile pentru îmbunătăţirea calităţii vieţii pacienţilor cu boli rare.
