Într-o perioadă în care inovaţia medicală accelerează tratamentele oncologice personalizate, o echipă de cercetători brazilieni propune o soluţie nouă împotriva bolilor cauzate de virusul papiloma uman (HPV). Pornind de la descoperirea unei noi molecule, cercetătorii au dezvoltat un vaccin terapeutic cu aplicaţii promiţătoare în domeniul oncologiei şi al imunoterapiei, oferind o posibilă opţiune inovatoare de tratament pentru cancerul de col uterin şi alte afecţiuni asociate.
Bolile cauzate de virusul papiloma uman (HPV), precum cancerul de col uterin, ar putea avea, în curând, o nouă opţiune de tratament datorită unei tehnologii dezvoltate de cercetătorii de la Imunotera Soluções Terapêuticas, un startup din São Paulo găzduit de Eretz.bio, centrul de inovaţie în biotehnologie al Albert Einstein Jewish Brazilian Hospital.
Oamenii de ştiinţă au dezvoltat un vaccin terapeutic pe bază de o proteină recombinantă numită Terah-7, capabilă să stimuleze sistemul imunitar să lupte împotriva cancerului cauzat de HPV.
Compania este una dintre cele zece invitate de fundaţie să expună la standul Universităţii din São Paulo (USP) în cadrul târgului internaţional VivaTech, unul dintre cele mai mari evenimente europene dedicate tehnologiei şi startupurilor.
Târgul are loc între 11–14 iunie la Paris.
Ediţia din 2025 a evenimentului VivaTech este dedicată explorării noilor frontiere ale inovaţiei tehnologice, analizate prin prisma dimensiunilor economice, geopolitice, sociale şi de mediu.
Anul trecut, 165.000 de persoane au vizitat standurile din cadrul evenimentului.
„Am dezvoltat o platformă de vaccinuri terapeutice pornind de la această moleculă, care poate fi adaptată pentru tratarea altor boli, precum cancerul de prostată şi cancerul de sân. Avem, de asemenea, alte imunoterapii în curs de dezvoltare, inclusiv pentru Zika, dengue şi chikungunya”, a declarat Luana Raposo de Melo Moraes Aps, partener fondator şi director executiv al Imunotera, într-un interviu acordat agenţiei FAPESP.
Cu sprijinul programului PIPE-FAPESP, un startup din São Paulo a dezvoltat o moleculă capabilă să stimuleze sistemul imunitar pentru a combate cancerul cauzat de virusul papiloma uman; tehnologia va fi prezentată în cadrul târgului VivaTech, la Paris. FAPESP 12 iunie 2025
Molecula a fost descoperită în timpul proiectelor de doctorat şi postdoctorat ale lui Aps, împreună cu alţi doi parteneri, în cadrul Institutului de Ştiinţe Biomedicale de la Universitatea din São Paulo (ICB-USP). În ultimii ani, cercetătorii au îmbunătăţit-o pentru a obţine o versiune optimizată.
Prin teste in vitro pe celule animale şi umane, precum şi teste in vivo pe modele animale, cercetătorii au constatat că molecula poate reduce tumori sau boli asociate cu HPV şi poate preveni recidivele şi metastazele.
„Molecula a activat sistemul imunitar, atât în celule animale, cât şi în cele umane, şi a redus dimensiunea tumorile la modelele de animalele”, a explicat Aps.
„Un alt aspect evidenţiat în cadrul testelor a fost efectul sinergic al moleculei atunci când a fost combinată cu chimioterapia, tratamentul standard utilizat în cancerul de col uterin asociat infecţiei cu HPV, sugerând o potenţială intensificare a eficacităţii terapeutice”, a adaugat ea.
Molecula a fost testată şi pe pacienţi în studii realizate la ICB-USP şi la Hospital das Clínicas, un complex spitalicesc administrat de Facultatea de Medicină a USP.
Rezultatele au arătat că proteina recombinantă poate activa sistemul imunitar al pacienţilor diagnosticaţi cu neoplasme cervicale, dovedindu-şi eficienţa în reducerea severităţii sau a dimensiunii leziunilor precanceroase sau canceroase de col uterin, la o proporţie semnificativă dintre pacienţii diagnosticaţi cu neoplasme cervicale.
„Cu aceste rezultate, am putut îmbunătăţi molecula. Astăzi avem o versiune optimizată, mai eficientă şi cu un randament mai mare, şi suntem pregătiţi să continuăm procesul de reglementare şi să desfăşurăm studii clinice pe pacienţi”, a precizat Aps.
Dezvoltarea unui produs biologic, precum acesta, este o procedură complexă atât din punct de vedere al certificărilor de reglementare, cât şi al provocărilor tehnologice.
„În prezent, estimăm că vom finaliza studiile de toxicitate non-clinice până în 2027, astfel încât să putem începe studiile clinice pentru a confirma siguranţa şi eficacitatea vaccinului terapeutic la pacienţii cu neoplasme cervicale”, a adăugat cercetătoarea.
La finalul acestui proces, echipa intenţionează să licenţieze şi să transfere tehnologia, de preferat către o companie farmaceutică multinaţională care să poată produce şi comercializa molecula la scară largă.
„Vedem că există o piaţă globală de explorat cu această moleculă. Prin urmare, ideea noastră este să transferăm tehnologia. Pentru a face acest lucru, trebuie cel puţin să îi demonstrăm siguranţa şi eficacitatea în studiile clinice”, a mai precizat ea.
Foto articol: Credit: Daniel Antônio / Agência FAPESP, 12 iunie 2025
