Programul de boli rare gestionat de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a crescut lent, dar sigur în ultimii ani, ajungând la 6.600 de pacienţi şi un buget de 1,3 miliarde lei în 2025, a precizat joi Roxana Radu, Director Programe Curative în cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), în cadrul evenimentului "360Radar - European Innovation in Rare Diseases", dedicat dialogului profesionist despre inovaţia în bolile rare, de la cercetare şi practică medicală până la politici publice şi accesul pacientului la terapii moderne.
Programul de boli rare este gestionat de Direcţia Programe Curative din cadrul CNAS şi cuprinde medicamentele incluse necondiţionat în lista medicamentelor compensate pentru pacienţi.
“Este un program care a crescut lent, dar sigur. Dacă în anul 2018, în program erau înrolaţi undeva la 2.900 de bolnavi, iar programul avea un buget de 278 de milioane de lei, în anul 2025 numărul de bolnavi a fost de 6.600, iar bugetul programului a fost de 1,3 miliarde de lei, ceea ce cred că demonstrează eforturile care s-au făcut, din partea Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, să ţină pasul cu toate noutăţile şi pentru ca pacienţii să beneficieze de tratamentele de care aveau nevoie”, a precizat Roxana Radu, în cadrul evenimentului.
În ceea ce priveşte medicamentele incluse condiţionat pe lista celor compensate pentru pacienţi, CNAS are o comisie de negociere în care se negociază sau renegociază în jur de 150 de contracte pe an, potrivit oficialului.
Referitor la contractele cost-volum, în ultima listă de molecule introduse în compensare prin hotărâre de guvern au fost doar două medicamente, însă în următoarea listă, aflată în prezent în fază de proiect, sunt cuprinse 19 molecule.
“Aceste molecule au primit de la Agenţia Naţională a Medicamentului decizie de includere condiţionată în intervalul 2022-2024. Poate vă întrebaţi de ce atât de târziu – pentru că aşa au venit banii pentru negocierea acestor contracte. Aşa au venit banii de la Ministerul Finanţelor pentru toate negocierile”, a explicat Roxana Radu.
În cursul acestui an se vor mai negocia 12 molecule orfane, pentru care dosarele s-au depus în cursul anului 2025, însă numărul celor ce vor fi incluse în lista medicamentelor compensate va depinde de sumele aprobate de Ministerul Finanţelor după aprobarea bugetului pe anul 2026.
“CNAS face eforturi astfel încât să se poată încadra în bugetele alocate prin legea bugetului de stat, astfel încât să nu rămână nimeni în urmă, nici din programul de boli rare, nici din alte programe naţionale de sănătate curative”, a mai spus Roxana Radu.
"360Radar – European Innovation in Rare Diseases" este un eveniment dedicat dialogului profesionist despre inovaţia în bolile rare, de la cercetare şi practică medicală până la politici publice şi accesul pacientului la terapii moderne.
Evenimentul este realizat în parteneriat cu Genomics Research and Development Institute - Romania şi Universitatea de Medicina si Farmacie "Carol Davila".
