Cercetări recente sugerează că anumite boli neurologice grave ar putea fi influenţate prin intervenţii care acţionează direct asupra mecanismelor care le declanşează. O astfel de abordare ar putea schimba modul de tratament al acestor afecţiuni, la care în prezent sunt controlate doar simptomele, fără a putea fi oprită evoluţia bolii.
O echipă de cercetători de la NYU Abu Dhabi şi Universitatea din Denver a identificat o moleculă mică promiţătoare, care ar putea încetini sau opri progresia unor boli cerebrale severe, inclusiv boala Parkinson.
Aceste afecţiuni, printre care se numără şi demenţa cu corpi Lewy şi atrofia multisistemică, sunt cauzate de agregarea şi răspândirea unei proteine neuronale care, în timp, afectează celulele creierului. În prezent, nu există tratamente aprobate care să oprească sau să încetinească acest proces.
În studiul publicat pe 1 aprilie în revista Science Translational Medicine, cercetătorii au dezvoltat o moleculă concepută special pentru a bloca această acumulare nocivă. Molecula, denumită SK-129, acţionează prin prevenirea agregării proteinei şi a răspândirii acesteia în creier.
Echipa a testat SK-129 într-o gamă largă de modele de boală, inclusiv celule umane, ţesuturi provenite de la pacienţi şi organisme vii. În toate aceste modele, molecula a redus efectele dăunătoare asociate bolii.
Cercetătorii au demonstrat, de asemenea, că SK-129 poate traversa bariera hemato-encefalică, un strat protector care împiedică frecvent medicamentele să ajungă la nivelul creierului. În modelele pe şoareci, molecula a redus semnificativ dezvoltarea leziunilor cerebrale asociate bolii.
Autorii subliniază că acest rezultat reprezintă un pas important spre dezvoltarea unor tratamente care vizează cauza acestor boli, nu doar manifestările lor.
Un alt rezultat relevant este faptul că molecula poate bloca şi interacţiunea nocivă cu o altă proteină neuronală, asociată puternic cu boala Alzheimer. Această acţiune dublă ar putea face ca molecula să fie utilă în afecţiuni neurologice complexe.
Deşi sunt necesare studii suplimentare înainte de utilizarea clinică, rezultatele marchează un progres semnificativ în căutarea unor tratamente eficiente pentru aceste boli în prezent incurabile.
