Rezultate promiţătoare: un medicament experimental pentru cancerul ovarian scade riscul de deces

Rezultatele unui studiu clinic de fază avansată arată că asocierea unui medicament experimental cu chimioterapia standard poate îmbunătăţi supravieţuirea femeilor cu o formă dificil de tratat de cancer ovarian, pentru care opţiunile terapeutice sunt limitate.

La nivel mondial, cancerul ovarian este al 18-lea cel mai frecvent tip de cancer, şi al 8-lea cel mai frecvent tip de cancer în rândul femeilor. 

Potrivit estimărilor Globocan din 2022, până în anul 2050, numărul femeilor din întreaga lume diagnosticate cu cancer ovarian va creşte cu peste 55%, ajungând la 503.448 de cazuri. Numărul femeilor care vor muri anual din cauza cancerului ovarian este estimat să ajungă la 350.956, ceea ce reprezintă o creştere de aproape 70% faţă de anul 2022.

Studiul recent a inclus 381 de femei al căror cancer nu mai răspundea la terapiile standard pe bază de platină şi a comparat o combinaţie de tratament cu medicamentul experimental relacorilant administrat împreună cu nab-paclitaxel, cu monoterapia cu nab-paclitaxel.

Riscul de deces s-a redus cu 35% atunci când tratamentul a fost asociat cu chimioterapia, comparativ cu administrarea chimioterapiei ca monoterapie.

Supravieţuirea medie a fost de 16 luni în grupul care a primit combinaţia de tratament, faţă de 11,9 luni în grupul tratat exclusiv cu chimioterapie.

Într-o analiză anterioară, anunţată anul trecut, aceeaşi combinaţie terapeutică a demonstrat că întârzie progresia bolii, atingând un alt obiectiv principal al studiului.

Cele mai recente date arată şi o reducere cu 30% a riscului de agravare a bolii, ceea ce indică o prelungire a perioadei până la progresia cancerului.

Medicamentul cu administrare orală, dezvoltat de Corcept Therapeutics, acţionează prin blocarea cortizolului, hormonul stresului, care, potrivit companiei farma, este implicat în supravieţuirea celulelor canceroase şi ajută tumorile să reziste la chimioterapie.

Compania americană a precizat că această combinaţie de tratament a fost bine tolerată şi nu a dus la o creştere a frecvenţei reacţiilor adverse comparativ cu chimioterapia administrată ca monoterapie.

Medicamentul nu este încă aprobată pentru uz clinic, iar Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente urmează să decidă până la 11 iulie dacă va autoriza utilizarea acestuia ca tratament pentru pacientele cu cancer ovarian rezistent la platină.