Grupul farmaceutic danez Novo Nordisk a semnat un acord de licenţiere în valoare de până la 2,1 miliarde de dolari cu compania americană Omeros prin care preia drepturile asupra unui medicament experimental dezvoltat pentru tratarea unor boli rare ale sângelui şi rinichilor, au anunţat miercuri cele două companii.
Prin acest acord, Novo Nordisk obţine drepturi exclusive la nivel mondial pentru dezvoltarea şi comercializarea medicamentului zaltenibart, al companiei Omeros.
Medicamentul a fost conceput pentru a inhiba o proteină, denumită MASP-3, care acţionează ca un activator-cheie al “căii complementului” - un sistem de proteine din sânge care amplifică capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva infecţiilor.
Compania americană urmează să primească până la 2,1 miliarde de dolari, din care 340 de milioane de dolari plăţi iniţiale.
În luna martie a început înrolarea pacienţilor pentru studiile clinice de fază avansată în care va fi testată utilizarea medicamentului zaltenibart în tratamentul hemoglobinuriei paroxistice nocturne (PNH), o boală rară a sângelui în care o parte a sistemului imunitar atacă şi deteriorează globulele roşii şi trombocitele.
Zaltenibart a demonstrat mai multe avantaje potenţiale în comparaţie cu alţi inhibitori ai căii alternative aflaţi în dezvoltare sau deja disponibili pe piaţă, au declarat companiile. Medicamentul a fost sigur şi bine tolerat în cadrul studiilor clinice anterioare.
După finalizarea tranzacţiei, estimată pentru finalul acestui an, Novo Nordisk intenţionează să lanseze un program pentru utilizarea zaltenibart la pacienţii cu PNH şi să exploreze dezvoltarea acestuia pentru o gamă mai largă de boli rare ale sângelui şi rinichilor.
