71% dintre respondente au auzit că durerea e „normală”. În România nu există nicio campanie publică de informare despre endometrioză, iar organizaţiile de pacienţi sunt singurele care oferă educaţie şi sprijin.
Ministrul Sănătăţii a declarat recent că „verificarea periodică a stării de sănătate, chiar şi în absenţa durerii, salvează vieţi, timp şi resurse”. Un sondaj realizat în 2025 de Asociaţia Persoanelor cu Endometrioză, la care au participat 132 de persoane, confirmă realitatea cu care se confruntă multe paciente: endometrioza şi adenomioza sunt afecţiuni invizibile în sistemul medical, durerea este normalizată, iar prevenţia este inexistentă. Drept urmare, acestea ajung să suporte costuri semnificative pentru diagnosticul tardiv şi tratamentele complexe.
Date şi realitate în România, conform sondajului
- 47% au avut simptome încă din adolescenţă sau în jurul vârstei de 20 de ani, ani critici de formare personală şi profesională.
- 44% se confruntă concomitent cu endometrioză şi adenomioză.
- 71% au auzit frecvent că durerea este „normală”, procentul urcând la 85% dacă includem şi răspunsurile ocazionale.
- 51% au fost invalidate prin afirmaţii de tipul „durerile sunt în mintea lor”.
- 66% au simţit că medicul le ia în serios abia când au ajuns la un specialist în endometrioză.
- 34% nu au primit nicio informaţie despre prevenţie, iar 43% au considerat informaţiile primite în cadrul unui consult insuficiente.
- 40% au aflat prima dată de endometrioză în afara cabinetului medical.
Impact asupra vieţii şi muncii
- 21% dintre respondente au lipsit frecvent de la serviciu.
- 41% au cheltuit peste 10.000 de lei pentru vizite la medici.
- 45% au ajuns la urgenţe din cauza crizelor severe.
- 70% declară că endometrioza şi adenomioza le afectează viaţa privată, socială şi profesională.
Citat
„Prevenţia reală în endometrioză şi adenomioză începe prin schimbarea mentalităţii şi recunoaşterea durerii ca simptom patologic, nu prin simpla recomandare de controale. Atunci când medicii clasifică durerea menstruală ca fiind ‘normală’ sau când tinerelor li se spune că durerea este ‘în capul lor’, nu putem avea prevenţie, ci doar un diagnostic tardiv şi o boală care devine tot mai complexă”, declară un reprezentant al Asociaţiei Persoanelor cu Endometrioză.
Context global
Endometrioza este o afecţiune despre care se cunoaşte foarte puţin, în ciuda numărului mare de persoane afectate, şi care debutează adesea în adolescenţă sau în jurul vârstei de 20 de ani, ani critici în formarea personală, profesională şi emoţională.
- Potrivit statisticilor la nivel mondial, 1 din 10 femei suferă de endometrioză.
- Atât endometrioza, cât şi adenomioza sunt afecţiuni care pot coexista.
- Un studiu arată că costul anual estimat al endometriozei per persoană afectată este de aproximativ 9.500 de euro, ca urmare a pierderilor de productivitate şi a costurilor directe ale îngrijirii medicale.
- Endometrioza afectează şi fertilitatea, cu cifre între 20-50% dintre femeile diagnosticate suferind de infertilitate.
Concluzie şi soluţie
Declaraţia ministrului despre prevenţie prin controale „chiar şi dacă nu doare” rămâne fără efect atâta timp cât durerea existentă este ignorată şi pacientele sunt invalidate. Lipsa campaniilor publice şi a educaţiei medicale dedicate endometriozei şi adenomiozei face ca prevenţia acestor boli să rămână doar teoretică, cu impact direct asupra sănătăţii femeilor, asupra vieţii lor profesionale şi asupra costurilor suportate atât de paciente, cât şi de sistemul medical.
Pentru a sprijini prevenţia reală, Asociaţia Persoanelor cu Endometrioză pregăteşte pentru martie 2026 conferinţa „Endometrioza şi adenomioza: de la prevenţie la tratament”, un eveniment gratuit care va reuni specialişti de renume şi va oferi informaţii actualizate despre diagnostic şi tratament.
