Comisia Europeană va avea discuţii luni cu reprezentanţii AstraZeneca despre întârzierea livrărilor de vaccinuri împotriva Covid-19 anunţată de compania farmaceutică britanică. Potrivit unor surse citate de Reuters, Executivul UE nu exclude impunerea unor penalităţi financiare pentru întârzierea livrărilor.
Discuţiile au loc după ce AstraZeneca a transmis vineri că va furniza doar 31 de milioane de doze de vaccin împotriva Covid-19 statelor membre ale Uniunii Europene în primul trimestru, cu 60% sub numărul programat iniţial, din cauza unor probleme în procesul de producţie.
Programul iniţial de livrări prevedea furnizarea a 80 de milioane de doze de vaccin AstraZeneca către statele UE până la finalul lunii martie.
Statele UE au plătit deja un avans de 336 milioane euro către AstraZeneca, în cadrul acordului de achiziţie semnat de Comisia Europeană în august 2020 pentru 300 de milioane de doze de vaccin anti-Covid-19. Contractul prevede şi o opţiune suplimentară pentru cumpărarea a încă 100 de milioane de doze.
Reprezentanţii Comisiei Europene nu au mari speranţe de la reuniunea de luni, în care reprezentanţilor AstraZeneca li se va cere să explice mai bine cauzele întârzierilor.
Contractul semnat între Comisia Europeană şi AstraZeneca este confidenţial, însă reprezentanţii Executivului UE nu exclud impunerea unor penalităţi pentru întârzieri. Nu este clar ce clauze sunt incluse în contract privind posibile penalităţi pentru întârzierea livrărilor.
Potrivit acestui calendar nou de livrări, România va primi până la finalul lunii martie 1,3 milioane de doze de vaccin AstraZeneca, faţă de 3,4 milioane de doze în cazul programului iniţial.
Anunţul reprezintă o nouă lovitură pentru blocul european, care înregistrează deja livrări sub nivelul programat din partea companiilor Pfizer şi BioNTech, care au demarat lucrări pentru creşterea capacităţii de producţie la facilitatea de producţie din Belgia.
AstraZeneca va începe să livreze vaccinuri către statele din UE în 15 februarie, dacă vaccinul pe care l-a dezvoltat în colaborare cu Universitatea Oxford va fi aprobat până atunci.
Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a anunţat că va lua o decizie privind recomandarea autorizării vaccinului AstraZeneca în 29 ianuarie. În cazul unei recomandări pozitive, Comisia Europeană este aşteptată să emită autorizaţia condiţionată de punere pe piaţa UE în aceeaşi zi.