Compania farmaceutică americană Novavax estimează că va depune în decembrie 2020 cerere de autorizare pentru vaccinul anti-Covid-19 pe care l-a dezvoltat, dacă studiul clinic de faza a III-a în care este testat va avea rezultate pozitive.
Anunţul a fost făcut de directorul general al companiei, Stanley Erck, într-un interviu acordat publicaţiei cehe Hospodarske Noviny.
Potrivit directorului Novavax, compania intenţionează să producă o parte a vaccinului la fabrica din Cehia pe care o deţine şi să ofere autorităţilor de la Praga acces la vaccin după ce acesta va fi aprobat.
Luna aceasta, Novavax a demarat un studiu clinic amplu, de faza a III-a, în Marea Britanie pentru a testa siguranţa şi eficienţa vaccinului împotriva noului coronavirus pe care l-a dezvoltat.
Compania a început să înroleze voluntari pentru a doua fază a studiului clinic, rezultatele preliminare urmând să fie disponibile în ultimul trimestru al acestui an.
Vaccinul, numit NVX-CoV2373, va fi testat pe 9.000 de adulţi britanici cu vârsta cuprinsă între 18 şi 85 de ani.
La începutul lunii iulie, Novavax, care nu a pus niciodată pe piaţă un produs până acum, a obţinut o finanţare de 1,6 miliarde de dolari de la administraţia Statelor Unite pentru a accelera dezvoltarea şi producerea unui vaccin care să imunizeze împotriva infecţiei cu virusul SARS-CoV-2.
Acordul, realizat în cadrul operaţiunii Warp Speed, prevede acordarea de finanţare ăn vederea accelerării dezvoltării vaccinului şi producerii a cel puţin 100 de milioane de doze până la începutul anului viitor.
