Grupul farmaceutic american Pfizer a anunţat că va permite producerea de versiuni generice ale medicamentului său anti-Covid-19 cu administrare orală, numit Paxlovid, pentru 95 de ţări sărace sau în curs de dezvoltare.
Producerea de versiuni generice se va realiza printr-un acord de licenţă semnat între Pfizer şi grupul internaţional de sănătate publică Medicines Patent Pool (MPP), susţinut de ONU.
Medicamentul nu este autorizat de nicio autoritate de reglementare, însă Pfizer a publicat rezultate ale unui studiu clinic care sugerează că tratamentul cu administrare orală a redus ratele de spitalizare şi deces cu 89% la adulţii cu risc de a dezvolta forme severe de Covid-19.
Pfizer a anunţat marţi că va depune o solicitare de autorizare de urgenţă a medicamentului Paxlovid la autoritatea de reglementare în domeniul alimentelor şi medicamentelor (FDA) din Statele Unite.
Medicamentul trebuie administrat în combinaţie cu ritonavir, un medicament antiviral pentru HIV care este deja disponibil în versiuni generice.
În prezent, majoritatea tratamentelor Covid-19 sunt cu administrare intravenoasă (IV). Un alt medicament împotriva Covid-19 cu administrare orală, dezvoltat de concurentul Merck/MSD, a fost aprobat recent în Marea Britanie şi este în curs de evaluare în alte ţări.
De altfel, şi Merck a anunţat un acord similar pentru a face diponibil tratamentul său în versiuni generice la preţuri mici.
