O asociaţie din Italia a lansat o acţiune care vizează adoptarea la nivelul Uniunii Europene a unei legislaţii privind uniformizarea screeningului neonatal, care se implementează în prezent la o scală diferită în fiecare stat membru.
Acţiunea a fost propusă de Alianţa Naţională pentru Boli Rare din Italia, ţară care este liderul european în această privinţă.
În schimb, România se află la capătul opus al numărului de afecţiuni cuprinse în screening (doar 2 boli), arată Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România.
Screeningul neonatal înseamnă testarea nou-născutului în primele zile de viaţă pentru anumite tulburari şi afecţiuni care pot impiedica dezvoltarea lui normală şi care pot provoca probleme grave de sănătate începând cu primele luni de viaţă.
Depistarea si tratamentul precoce pot ajuta la prevenirea instalării dizabilităţilor intelectuale şi fizice sau a anumitor boli care pot pune viaţa copilului în pericol.
