Un nou tratament experimental a demonstrat rezultate promiţătoare în îmbunătăţirea supravieţuirii pe termen lung la pacienţii cu cancer pulmonar avansat, care nu mai răspundeau la terapiile imunologice standard. Studiul clinic, prezentat la o prestigioasă conferinţă internaţională de oncologie, deschide noi perspective pentru pacienţii cu opţiuni terapeutice limitate.
Un nou studiu clinic, prezentat la World Conference on Lung Cancer (Conferinţa Mondială de Cancer Pulmonar 2025), organizată de International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), a furnizat rezultate promiţătoare pentru un tratament experimental destinat pacienţilor cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiu avansat, care nu au mai răspuns la terapiile imunologice standard.
Studiul clinic de fază IIa a evaluat eficacitatea unui tratament care a constat în două doze administrate direct în tumoră (injecţii intratumorale) cu medicamentul experimental CAN-2409, în asociere cu administrarea orală a medicamentului valaciclovir, utilizat pentru a activa substanţa experimentală în organism.
Tratamentul a fost testat la pacienţi cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiile III sau IV, care nu puteau fi operaţi.
Pacienţii au fost împărţiţi în două grupuri: cei cu boală stabilă, dar fără răspuns adecvat la inhibitorii punctelor de control imunitar (ICI) şi cei cu boală în progresie, în pofida tratamentului anterior cu ICI.
În total, 76 de pacienţi au fost înscrişi în studiu, iar 46 dintre aceştia au fost incluşi în analiza finală. După o perioadă mediană de urmărire de 32,4 luni, supravieţuirea globală mediană a fost de 24,5 luni, iar 37% dintre pacienţi erau încă în viaţă la mai mult de doi ani de la începerea tratamentului. În grupul cu boală în progresie la momentul iniţial, supravieţuirea mediană a fost de 21,5 luni.
Potrivit dr. Charu Aggarwal de la Abramson Cancer Center, Universitatea din Pennsylvania, pacienţii cu tumori de tip non-scuamos (tumori cu celule non-scuamoase), au avut o supravieţuire mai bună comparativ cu cei cu tumori scuamoase (25,4 luni faţă de 13,3 luni). Această diferenţă a fost corelată cu o creştere semnificativă a numărului de celule T citotoxice (celule imunitare implicate în distrugerea celulelor tumorale) şi cu alte modificări favorabile ale răspunsului imun după tratament.
Un rezultat important al studiului a fost activarea sistemică a răspunsului imunitar, evidenţiată prin efecte de tip abscopal - fenomen în care tratamentul aplicat local determină regresia tumorilor aflate la distanţă - observate la 69% dintre pacienţii cu multiple leziuni tumorale, ceea ce sugerează un efect antitumoral sistemic robust, declanşat de administrarea locală a CAN-2409.
Dr. Aggarwal a subliniat că aceste date confirmă beneficiile pe termen lung ale tratamentului experimental CAN-2409 la pacienţi cu opţiuni terapeutice limitate după eşecul tratamentelor cu ICI şi susţin continuarea cercetărilor printr-un studiu clinic mai amplu, randomizat, în special la pacienţii cu cancer pulmonar cu histologie non-scuamoasă.
Totodată, experţii au subliniat că, tratamentul s-a dovedit sigur şi bine tolerat pe toată perioada de monitorizare.
Studiul oferă o nouă perspectivă pentru tratamentul cancerului pulmonar avansat fără celule mici. CAN-2409 este un medicament experimental, şi încă nu este aprobat pentru utilizare clinică.
Cercetarea a fost finanţată de Candel Therapeutics, o companie de biotehnologie specializată în dezvoltarea de imunoterapii virale gata de utilizare („off-the-shelf”) cu acţiune pe mai multe mecanisme, menite să distrugă celulele tumorale şi să stimuleze sistemul imunitar să lupte împotriva cancerului.
