Cercetătorii de la Scripps Research investighează dacă medicamentele pentru diabet pot ameliora simptomele „Covid prelungit”, cunoscut şi drept sindrom post-Covid-19. Într-un studiu clinic echipa evaluează eficienţa medicamentelor GLP-1 în tratamentul formelor persistente de Covid-19
Oamenii de ştiinţă explorează noi direcţii în tratamentul sindromului post-Covid, care afectează milioane de oameni la nivel mondial.
Un nou studiu clinic va analiza dacă medicamentele utilizate pentru controlul diabetului zaharat de tip 2 şi pentru pierderea în greutate pot reduce simptomele persistente ale infecţiei cu SARS-CoV-2.
Institutul american Scripps Research a anunţat lansarea unui amplu studiu clinic ce va evalua eficienţa medicamentelor din clasa agoniştilor receptorului GLP-1 (peptidă asemănătoare glucagonului), deja aprobate pentru tratamentul diabetului şi controlul greutăţii, în ameliorarea simptomelor de Covid de lungă durată.
Studiul, care va include aproximativ 1.000 de pacienţi din Statele Unite, va analiza efectele administrării timp de 12 luni a tirzepatidei, un medicament produs de grupul farmaceutic american Eli Lilly şi pus pe piaţă sub denumirile Mounjaro (pentru diabet) şi Zepbound (pentru slăbit).
Medicamentele GLP-1 acţionează prin reglarea nivelului de glucoză şi reducerea apetitului, dar tot mai multe cercetări sugerează că ar putea avea şi proprietăţi antiinflamatorii.
„Ştim că inflamaţia persistentă este o componentă importantă în sindromul post-Covid-19. Aceste medicamente au demonstrat beneficii în diferite afecţiuni imune, iar acum vrem să vedem dacă pot ajuta şi în acest context”, a explicat Julia Vogel, specialist în biologie computaţională la Scripps şi coordonatare a studiului, citată într-un comunicat.
Interesul pentru utilizarea acestor medicamente a crescut odată cu numeroase relatări ale pacienţilor care afirmă că au observat o ameliorare a simptomelor după administrarea unor doze mici. Comunităţile online au început deja să discute despre potenţialul acestor medicamente, însă oamenii de ştiinţă subliniază că dovezile anecdotice nu pot înlocui studiile clinice riguroase.
Dr. Eric Topol, vicepreşedinte al Scripps Research şi coordonator al studiului, a declarat că acest proiect reprezintă primul studiu amplu, randomizat şi controlat cu placebo dedicat unui posibil tratament pentru long Covid.
Jumătate dintre participanţi vor primi medicamentul activ, iar ceilalţi vor primi un placebo, pentru a permite obţinerea unor rezultate ştiinţifice solide.
Studiul va fi complet digitalizat: participanţii vor primi acasă kiturile de administrare şi vor raporta săptămânal greutatea, nivelul de oboseală şi eventualele reacţii adverse printr-o aplicaţie mobilă.
În plus, fiecare participant va purta un dispozitiv electronic care va monitoriza activitatea fizică, ritmul cardiac şi calitatea somnului.
Un subset de 50 de persoane va furniza şi mostre de sânge, pentru analiza biomarkerilor asociaţi inflamaţiei şi oboselii cronice.
Condiţiile de participare includ vârsta peste 18 ani, diagnostic medical confirmat de sindrom post-Covid şi un scor de minimum 36 pe scala de severitate a oboselii. Femeile însărcinate şi persoanele subponderale (indice de masă corporală sub 18,5) sunt excluse din studiu.
Motivaţia cercetătorilor este şi personală. Cercetătoarea Julia Vogel suferă ea însăşi de oboseală severă post-Covid, fiind nevoită să renunţe la activităţile sportive şi să folosească un scaun rulant.
„Faptul că una dintre colegele noastre este afectată ne-a determinat să ne implicăm profund în cercetarea acestei boli”, a spus dr. Topol.
Rezultatele studiului vor fi esenţiale pentru a stabili dacă medicamentele GLP-1 pot deveni o opţiune terapeutică validă pentru pacienţii cu sindrom post-Covid-19. Chiar dacă aceste substanţe sunt deja aprobate pentru alte indicaţii, utilizarea lor în această afecţiune rămâne experimentală până la confirmarea eficacităţii şi siguranţei în cadrul studiului clinic.
