Autorităţile americane de reglementare din domeniul medicamentelor au aprobat o combinaţie de medicamente pentru o formă agresivă a cancerului pulmonar cu celule mici. Această terapie reprezintă o opţiune suplimentară pentru pacienţii care până acum aveau alternative limitate.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA), din SUA, a autorizat utilizarea în combinaţie a medicamentelor Zepzelca (lurbinectedin), produs de Jazz Pharmaceuticals, şi Tecentriq (atezolizumab), dezvoltat de grupul farmaceutic elveţian Roche, sau lurbinectedin cu atezolizumab şi hialuronidază-tqjs (Tecentriq Hybreza, Genentech Inc.) pentru pacienţii adulţi cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC), ale căror tumori nu au progresat după chimioterapia iniţială.
Această formă de cancer este una dintre cele mai agresive, cu tendinţa de a se răspândi rapid şi de a afecta inclusiv măduva osoasă.
Conform companiei farmaceutice elveţiene, aceasta este prima combinaţie de tratament aprobată ca terapie de întreţinere de primă linie pentru pacienţii cu ES-SCLC. Până acum, lurbinectedin era disponibil doar ca tratament de linia a doua, administrat pacienţilor la care boala a continuat să evolueze după chimioterapia standard.
Recenta autorizare a FDA s-a bazat pe rezultatele unui studiu clinic de fază avansată, care a arătat că această combinaţie de tratament a redus cu 46% riscul de progresie a bolii şi cu 27% riscul de deces, comparativ cu monoterapia cu atezolizumab.
Regimul de administrare recomandat presupune perfuzia intravenoasă cu lurbinectedin la fiecare trei săptămâni, în combinaţie cu atezolizumab, care poate fi administrat intravenos la fiecare două sau patru săptămâni, sau subcutanat la trei săptămâni, în funcţie de formulare.
Atezolizumab este deja o imunoterapie utilizată pe scară largă pentru mai multe tipuri de cancer, inclusiv cancerul pulmonar fără celule mici.
În 2023, FDA a aprobat şi Imdelltra (tarlatamab-dlle), o altă imunoterapie dezvoltată de compania farmaceutică americană Amgen, ca tratament de linia a doua pentru pacienţii cu ES-SCLC care nu mai răspund la chimioterapia pe bază de platină.
