Noi combinaţii terapeutice sunt testate pentru a îmbunătăţi rezultatele în cancerele hematologice agresive, mai ales la pacienţii aflaţi la începutul tratamentului, unde obţinerea unui răspuns de durată rămâne un obiectiv major.
O combinaţie experimentală de tratament pentru cancer s-a dovedit eficientă şi a dus la dispariţia bolii la pacienţi netrataţi anterior cu un tip de cancer de sânge, în prima parte a unui studiu de fază avansată.
Studiul a inclus 22 de pacienţi şi a evaluat siguranţa şi eficacitatea preliminară a medicamentului odronextamab în asociere cu chimioterapie la pacienţi cu limfom difuz cu celule B mari (DLBCL).
Medicamentul experimental face parte din clasa anticorpilor bispecifici, concepuţi să se lege simultan de o celulă canceroasă şi de o celulă imună, aducându-le în contact pentru ca sistemul imunitar să poată distruge celula tumorală.
La doza de 160 mg, pacienţii au prezentat o rată de răspuns complet de 100%, a anunţat la sfârşitul săptămânii, compania americană de biotehnologie, Regeneron Pharmaceuticals, care dezvoltă tratamentul, potrivit Reuters.
DLBCL este un cancer de sânge cu evoluţie rapidă care afectează sistemul limfatic, reţeaua de ţesuturi, vase şi organe implicate în apărarea sistemului i munitar împotriva infecţiilor, şi este asociat cu modificări ale celulelor B, un tip de globule albe.
Conform datelor preliminare prezentate la reuniunea anuală a Asociaţiei Americane de Hematologie (ASH 2025), după prima doză de terapie celulele B detectabile au fost eliminate complet.
Majoritatea pacienţilor au finalizat şase cicluri de tratament cu această combinaţie de tratament pentru doze de 80 mg, şi 160 mg, iar doza mai mare a fost selectată pentru studii ulterioare.
Datele au sugerat, de asemenea, că asocierea acestui anticorp bispecific cu schema de chimioterapie CHOP a determinat un răspuns complete şi de lungă durată, fără a fi necesară utilizarea unui anticorp monoclonal ţintit, rituximab, folosit ca tratament standard în multe limfoame cu celule B.
Potrivit lui Aafia Chaudhry, coordonatoare de program la Regeneron, un obiectiv al companiei farmaceutice este dezvoltarea de anticorpi bispecifici foarte potenţi, care să nu necesite combinarea cu „un cocktail suplimentar greu şi împovărător de medicamente”, deoarece activitatea lor este în sine puternică.
Compania va începe înscrierea pacienţilor pentru a doua parte a studiului, care va compara această combinaţie de tratament în DLBCL cu schema standard rituximab plus chimioterapie. Scopul este ca noul medicament experimental să substituie componenta standard, în schema de tratament, fără a fi adăugat peste terapia existentă, ceea ce ar putea însemna mai puţine medicamente în combinaţia de terapie, păstrând eficacitatea tratamentului.
În Uniunea Europeană (UE), medicamentul a fost autorizat, anul trecut în luna august, pentru tratamentul pacienţilor cu limfom folicular şi limfom difuz cu celule B mari, două tipuri de cancer de sânge care afectează sistemul imunitar, după ce aceştia au primit anterior două sau mai multe terapii.
