Grupul farmaceutic american Bristol Myers Squibb (BMS) a convenit să plătească până la 11,1 miliarde de dolari companiei germane de biotehnologie BioNTech pentru dezvoltarea unei noi generaţii de imunoterapie împotriva cancerului.
Acordul, care include plăţi necondiţionate în valoare de 3,5 miliarde de dolari, susţine ambiţia BioNTech de a continua concentrarea pe termen lung pe tratamente oncologice experimentale şi de a demonstra că succesul înregistrat cu vaccinul Covid-19, bazat pe tehnologia ARN mesager, nu a fost un caz izolat.
În acelaşi timp, acordul reflectă o tendinţă tot mai vizibilă în industria farmaceutică, de a stăpâni un nou mecanism dual de acţiune în oncologie: activarea sistemului imunitar şi reducerea alimentării cu sânge a tumorii.
Cele două companii au precizat, în comunicate separate, că BMS va participa la dezvoltarea şi comercializarea medicamentulul BNT327, dezvoltat de BioNTech împotriva mai multor tipuri de tumori solide.
Această colaborare va „accelera şi extinde considerabil dezvoltarea BNT327 pentru a-i valorifica întregul potenţial”, a declarat directorul general al BioNTech, Ugur Sahin, citat de Reuters.
BMS va contribui, în cadrul parteneriatului, cu reţele sale globale pentru dezvoltare clinică şi producţie.
Cu noul medicament, BioNTech îşi propune să stabilească un nou standard de îngrijire în domeniul oncologic, în prezent dominat de aşa-numiţii inhibitori ai punctelor de control.
BioNTech a preluat medicamentul BNT327 prin achiziţia companiei chineze Biotheus la începutul acestui an, pentru 800 de milioane de dolari, urmând să plătească sume suplimentare, de până la 150 de milioane dolari, în funcţie de atingerea unor ţinte de dezvoltare.
Anterior, BioNTech deţinea anumite drepturi asupra medicamentului în baza unui acord de colaborare semnat în 2023.
În prezent, BNT327 este testat ca tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar cu celule mici în stadiu avansat şi cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC). Până acum, peste 1.000 de pacienţi au fost trataţi cu acest medicament.
În ultima perioadă, mari companii farmaceutice din statele occidentale au încheiat mai multe acorduri pentru a obţine acces la o nouă tehnologie, cunoscută sub denumirea de anticorpi bispecifici PD-1/VEGF, o inovaţie apărută în China.
Luna trecută, Pfizer a încheiat un parteneriat cu compania chineză 3SBio, în valoare de până la 4,8 miliarde, în funcţie de atingerea unor ţinte de dezvoltare.
Merck, care deţine medicamentul Keytruda - ameninţat de noua tehnologie -, a licenţiat în noiembrie 2024 un medicament oncologic aflat în fază incipientă, de la compania chineză LaNova Medicines, în urma unui acord de până la 3,3 miliarde de dolari.
