Cercetătorii au descoperit o modalitate de a inversa leziunile nervoase cauzate de scleroza multiplă. Într-un studiu revoluţionar aceştia au identificat o posibilă terapie care stimulează refacerea tecii de mielină, stratul protector al nervilor afectat în scleroza multiplă. Această descoperire aduce speranţă milioanelor de persoane care trăiesc cu această boală.
Doi noi compuşi identificaţi de oamenii de ştiinţă se anunţă promiţători pentru regenerarea mielinei - teaca izolatoare din jurul axonilor, având rolul de a proteja neuronii şi de a accelera transmiterea impulsurilor electrice, care este distrusă în scleroza multiplă -, şi repararea leziunilor nervoase cauzate de această boală.
Cercetătorii americani au identificat, K102 şi K110, doi compuşi chimici experimentali, care ar putea repara leziunile nervoase cauzate de scleroza multiplă, o boală autoimună ce afectează milioane de oameni în întreaga lume.
Descoperirea ar putea marca un pas semnificativ către dezvoltarea unor terapii capabile nu doar să oprească evoluţia bolii, ci şi să refacă teaca de mielină distrusă.
Scleroza multiplă (SM) este o afecţiune în care sistemul imunitar atacă în mod greşit mielina, substanţa care izolează şi protejează fibrele nervoase. Această deteriorare afectează transmiterea semnalelor între creier şi restul corpului, provocând simptome precum amorţeli, tulburări de vedere, pierderea coordonării şi paralizie. Deşi tratamentele existente pot reduce inflamaţia, nu există terapii aprobate care să refacă mielina sau să protejeze neuronii deterioraţi.
Echipa de cercetători de la Universitatea din California - Riverside şi Universitatea din Illinois, Urbana-Champaign, a făcut un pas important în această direcţie. Studiul, publicat recent în revista Scientific Reports, a fost finanţat de National Multiple Sclerosis Society şi reprezintă rezultatul a peste un deceniu de cercetare.
Oamenii de ştiinţă au pornit de la un compus anterior, indazol clorhidrat, care se dovedise capabil să stimuleze refacerea mielinei în modele animale, dar care nu îndeplinea condiţiile necesare pentru dezvoltare clinică. Prin testarea a peste 60 de analogi ai acestei molecule, echipa a identificat doi candidaţi de top: K102 şi K110. Dintre aceştia, K102 s-a dovedit cel mai promiţător, stimulând regenerarea mielinei şi reglând activitatea imunitară, două procese esenţiale pentru controlul sclerozei multiple.
Rezultatele au fost confirmate atât în studii pe modele animale, cât şi în celule umane derivate din celule stem pluripotente, ceea ce oferă o bază solidă pentru trecerea la testele clinice.
Cel de-al doilea compus, K110, prezintă efecte diferite asupra sistemului nervos central şi ar putea fi valorificat în alte afecţiuni, precum leziunile medulare - leziuni ale măduvei spinării, respectiv deteriorarea ţesutului nervos din canalul vertebral care transmite semnalele între creier şi restul corpului; aceste leziuni pot provoca pierderea mobilităţii, a sensibilităţii sau chiar paralizie, în funcţie de zona afectată şi de severitate -, sau traumatismele cerebrale.
Programul de cercetare a fost preluat de Cadenza Bio, o companie americană de biotehnologie care a obţinut licenţa exclusivă pentru dezvoltarea clinică şi comercializarea celor două molecule. Compania pregăteşte în prezent studiile preclinice necesare pentru iniţierea testelor pe oameni.
Cercetătorii subliniază că drumul de la descoperire la tratament clinic este lung, şi compuşii K102 şi K110 sunt încă în fază experimentală şi nu sunt aprobaţi pentru uz clinic, totuşi, rezultatele obţinute deschid o nouă direcţie de cercetare în tratamentul bolilor neurodegenerative. Dacă vor fi confirmate în studii clinice, aceste molecule ar putea contribui la restabilirea funcţiei nervoase şi la reducerea dizabilităţilor cauzate de scleroza multiplă.
Studiul a fost finanţat şi de Institutele Naţionale de Sănătate (NIH - National Institutes of Health0, din Statele Unite.
Citeşte şi:
