Ministerul Sănătăţii propune o nouă actualizare a listei medicamentelor compensate din România, ce constă în introducerea a 33 de noi molecule noi şi extinderea indicaţiei pentru alte 18 medicamente deja incluse în listă. Actul normativ urmează să intre în vigoare la 1 aprilie 2026.
Măsura este inclusă într-un proiect de hotărâre aprobată de guvern elaborat de Ministerul Sănătăţii, care modifică şi completează anexa la HG nr. 720/2008 (pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate).
Precedenta actualizare listei a avul loc în noiembrie 2025, când 41 de noi molecule au fost introduse pelista medicamentelor compensate.
"Concret, în oncologie introducem, pentru prima dată în sistemul public, un medicament radiofarmaceutic pentru tratamentul cancerului de prostată, alături de alte terapii moderne pentru: melanom, cancer pulmonar fără celule mici, cancer mamar, cancer de prostată, mielom multiplu, limfoame, carcinom hepatocelular, colangiocarcinom, tumori cu mutaţii genetice, tumori GIST şi alte forme de cancer pentru care medicina oferă astăzi soluţii ţintite", a afirmat vineri ministrul Sănătăţii, Alexandru Rogobete, după publicarea proiectului.
“În acelaşi timp, asigurăm acces la tratament pentru boli grave şi rare: arterită cu celule gigante, hemoglobinurie paroxistică nocturnă, amiloidoză ereditară cu transtiretină, boala Fabry, miastenia gravis, epilepsii severe, boli autoimune şi inflamatorii cronice”, a completat ministrul.
Proiectul a fost elaborat după ce cele 33 molecule au primit decizie de includere din partea autorităţii competente în domeniul evaluării tehnologiilor medicale.
NOILE MOLECULE
Potrivit proiectului de act normativ, în sublista A (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu în regim de compensare 90% din preţul de referinţă), se introduce o moleculă: icosapent etil (boli cardiovasculare).
În sublista C (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în regim de compensare 100%), secţiunea C1 (pentru tratament ambulatoriu) se introduc 10 molecule noi: ciclosilicat de zirconiu sodic, tenofovir alafenamida, rozanolixizumab, avacopan, asfotaza alfa, osilodrostat, volanesorsen, maralixibat, odevixbat şi deucravacitinib.
În sublista C secţiunea C2 (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază, în regim de compensare 100%, asiguraţii incluşi în programele naţionale de sănătate cu scop curativ în tratamentul ambulatoriu şi spitalicesc) se introduc 20 noi DCI-uri, nelistate în prezent: binimetinib, tremelimumab, cobimetinib, alpelisib, entrectinib, avapritinib, ripretinib, encorafenib, ivosidenib, pemigatinib, tafasitamab, amivantamab, combinaţii (niraparib+abirateron), Luteţiu (177LU) vipivotidă tetraxetan, sebelipază alfa, inotersen, pegcetacoplan, pegunigalsidază alfa, crovalimab şi ciclosilicat de zirconiu sodic.
În sublista C secţiunea C3 (DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază în ambulatoriu copiii şi tinerii, în regim de compensare 100%) se introduce 1 DCI nou: bromură de glicopironiu.
Actul normativ prevede includerea noilor molecule pe lista medicamentelor compensate de la 1 aprilie 2026.
