Implementarea Directivei privind tratarea apelor urbane reziduale în forma în care a fost adoptată riscă să ducă la dispariţia multor medicamente ieftine şi chiar a unor producători de medicamente generice, a subliniat Simona Cocoş, reprezentanta Asociaţiei producătorilor de medicamente generice din România (APMGR), prezentă la conferinţa 360APT – Acces, Prevenţie, Terapii: puncte de echilibru într-un sistem în schimbare, organizată de platforma 360medical.
„Acum suntem în situaţia, dacă Directiva se va implementa aşa cum este ea acum, va duce la dispariţia multor medicamente generice şi poate a unor producători de medicamente generice", a declarat Simona Cocoş.
La sfârşitul anului 2024, Uniunea Europeană a adoptat o actualizare a Directivei privind tratarea apelor urbane reziduale (UWWTD). Această modificare îşi propune să alinieze Directiva cu Pactul Verde european (Green Deal), abordând probleme precum micro-poluanţii şi introducând schema de Responsabilitate Extinsă a Producătorului (EPR).
Directiva impune principiul „poluatorul plăteşte”, solicitând în mod specific doar industriilor farmaceutică şi cosmetică să finanţeze noile procese de tratare cuaternară la staţiile de tratare a apelor urbane reziduale pentru a elimina aceşti micro-poluanţi.
Potrivit reprezentantei APMGR, această directivă ridică foarte multe probleme producătorilor de medicamente şi, în special celor de medicamente generice.
Asociaţia producătorilor de medicamente generice din România acoperă 70% de pacienţi din România, a specificat Cocoş. De asemenea toate fabricile din România sunt fabrici producătoare de medicamente generice.
În 2024, Comisia Europeană a efectuat un studiu de impact şi a estimat un cost de un miliard două sute de euro la nivel european. Între timp, cercetările făcute de organizaţiile locale au arătat că impactul este, la nivel european de 10-11 ori mai mare, a specificat preşedintele APMGR.
„Acest lucru va impacta toate medicamentele, dar în mod special medicamentele accesibile ca preţ. Nu poţi, în momentul în care ai un medicament care costă 10 lei să plăteşti o taxă de 50 de lei", a mai subliniat Simona Cocoş.
16 state membre - inclusiv România - şi-au exprimat în mod oficial îngrijorarea cu privire la impactul Directivei asupra accesului pacienţilor şi a sustenabilităţii asistenţei medicale la adoptarea Directivei, însă aceste îngrijorări nu au fost abordate în cadrul procesului legislativ.
