Soluţia Ministerului Sănătăţii la criza Euthyrox: autorizaţii de import pentru nevoi speciale în cazul în care cantităţile furnizate de producători sunt insuficiente 10 aug 2020
Medicamentele noi pentru care se realizează studii clinice în România, incluse mai uşor pe lista de compensate 6 aug 2020
Medicamentul oncologic trabectedină rămâne autorizat în UE în urma reevaluării de către EMA 5 aug 2020
Primul agent terapeutic conjugat anticorp pentru tratarea pacienţilor cu mielom multiplu şi opţiuni limitate de tratament, aproape de autorizare în UE 5 aug 2020
EMA recomandă suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă pentru medicamentele aprobate în UE pe baza studiilor clinice realizate de o companie indiană 5 aug 2020
Criterii comune ale principalelor autorităţi de reglementare în domeniul medicamentelor privind studiile clinice în care se testează tratamente anti-Covid-19 4 aug 2020
AbbVie, Amgen şi Takeda au lansat un studiu clinic comun pentru a testa medicamente pentru Covid-19 4 aug 2020
Statele din UE vor primi remdesivir printr-un contract semnat între Comisia Europeană şi Gilead 29 iul 2020
Eşec într-un studiu clinic în care a fost testat medicamentul tocilizumab la pacienţi cu forme severe de Covid-19 29 iul 2020
Moderna şi consorţiul Pfizer/BioNTech au demarat studiile clinice finale pentru vaccinurile anti-Covid-19 28 iul 2020
PRIMER: Anul acesta nu vor exista tratamente şi vaccinuri eficiente împotriva coronavirusului 20 iul 2020
Lista medicamentelor restricţionate la export, scurtată de Ministerul Sănătăţii: "Există prevederi contrare ale aceluiaşi act normativ" 14 iul 2020
Ministerul Sănătăţii a stabilit listele de medicamente pentru fiecare plafon al taxei clawback 14 iul 2020
Industria farmaceutică din România, afectată semnificativ de pandemie pentru a doua lună la rând 14 iul 2020
Principalele autorităţi internaţionale de reglementare şi-au armonizat poziţiile privind studiile clinice de faza a III-a în care se testează vaccinurile anti-Covid-19 10 iul 2020
Strategie comună a reţelei europene a autorităţilor de reglementare în domeniul medicamentului până în anul 2025 10 iul 2020
Antibiotice Iaşi a început să exporte în SUA şi Marea Britanie medicamente folosite pentru Covid-19 9 iul 2020
Gilead va relua aprovizionarea Europei cu remdesivir la toamnă şi va furniza doze în funcţie de numărul de cazuri de Covid-19 din fiecare ţară 9 iul 2020
Comisia Europeană a ajuns la un acord cu Roche şi Merck pentru aprovizionarea statelor din UE cu medicamentele tocilizumab şi interferon beta-1a 8 iul 2020
Novo Nordisk a solicitat autorizarea în UE a unei doze mai mari din medicamentul său pentru slăbitastăzi, 10:24
Ministerul Sănătăţii va prelungi programul ambulatoriilor de specialitate până la ora 20:00. Cum se va implementa măsuraieri, 18:04
