FDA din SUA implementează inteligenţa artificială în toate centrele sale pentru a accelera procesul de evaluare a medicamentelor

FDA din SUA implementează inteligenţa artificială în toate centrele sale pentru a accelera procesul de evaluare a medicamentelor

Într-o iniţiativă ce marchează un pas important spre digitalizarea completă a proceselor de reglementare, Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a anunţat implementarea pe scară largă a inteligenţei artificiale generative (AI generativă) în toate centrele sale. Pentru pacienţi şi profesioniştii în domeniul sănătăţii, această decizie ar putea însemna acces mai rapid la tratamente inovatoare şi un proces decizional ghidat de dovezi ştiinţifice mai riguroase.

Joi, FDA a anunţat finalizarea primului program pilot de evaluare ştiinţifică asistată de inteligenţă artificială şi un calendar accelerat pentru implementarea AI la nivelul întregii agenţii.

Inteligenţa artificială generativă este o ramură a AI care se concentrează pe crearea de conţinut nou, pornind de la modele învăţate anterior.

Acest tip de AI nu doar recunoaşte şi analizează datele, ci are capacitatea de a genera conţinut original sau chiar molecule noi, toate în concordanţă cu ceea ce a învăţat anterior, bazate pe setul de date pe care a fost antrenată.

De ce este important

După ce FDA primeşte o solicitare pentru evaluarea unui medicament, agenţia are la dispoziţie între şase şi zece luni pentru a lua o decizie.

Instrumentele bazate pe AI generativă le permit oamenilor de ştiinţă şi experţilor din cadrul FDA să petreacă mai puţin timp cu sarcinile şi procesele de rutină care necesită mult timp şi care adesea încetinesc procesul de evaluare, a precizat agenţia.

„În continuare se va lucra la simplificarea instrumentelor de AI pentru optimizarea utilizării acestora, la extinderea compatibilităţii cu diverse tipuri de documente şi la personalizarea rezultatelor în funcţie de nevoile specifice fiecărui centru, menţinând în acelaşi timp standarde stricte de securitate a informaţiei şi conformitate cu politica FDA", a transmis autoritatea de reglementare, într-un comunicat.

Miercuri, publicaţia Wired a raportat că FDA se află în discuţii cu OpenAI privind utilizarea AI. Potrivit raportului, o echipă restrânsă de la OpenAI s-a întâlnit de mai multe ori în ultimele săptămâni cu reprezentanţi ai FDA şi cu doi asociaţi ai nou-înfiinţatului Departament pentru Eficienţă Guvernamentală, iniţiat de Elon Musk.

Agenţia a mai precizat că va evalua în mod constant performanţa sistemului, va analiza sugestiile utilizatorilor şi va perfecţiona modul de utilizare şi opţiunile oferite de tehnologiile AI pentru a răspunde cât mai bine nevoilor dinamice ale personalului său.

Detalii suplimentare şi actualizări privind utilizarea AI vor fi făcute publice în luna iunie.

viewscnt