Un nou tratament experimental pentru cancer atrage atenţia după rezultate preliminare care arată reducerea tumorilor la pacienţi cu forme avansate ale bolii, dificil de tratat. Rezultatele ar putea deschide noi direcţii în dezvoltarea terapiilor ţintite.
Datele preliminare din studiile clinice arată că tratamentul a dus la o reducere semnificativă a dimensiunii tumorilor la o proporţie importantă dintre pacienţi. Mai exact, peste jumătate dintre pacienţii incluşi în studii au prezentat o reducere a tumorii de cel puţin 30%, un rezultat considerat important din punct de vedere clinic, chiar dacă terapia se află încă în faze incipiente de evaluare.
Compania farmaceutică britanică GlaxoSmithKline (GSK), implicată în dezvoltarea acestui tratament, a anunţat că va continua programul de cercetare prin studii clinice mai ample şi mai avansate.
Tratamentul este unul „ţintit” şi acţionează asupra unei proteine specifice prezente pe celulele canceroase, dar aproape absentă în ţesuturile sănătoase, ceea ce permite o acţiune mai precisă asupra tumorii, cu efecte mai reduse asupra restului organismului.
Medicamentul mocertatug rezetecan (Mo-rez) este evaluat în prezent la paciente cu cancer ovarian rezistent la tratamentele pe bază de platină şi cu cancer endometrial avansat, două tipuri de tumori ginecologice dificil de tratat în stadii avansate. În aceste categorii de pacienţi, opţiunile terapeutice sunt limitate, iar răspunsul la terapiile existente este adesea redus, ceea ce explică interesul pentru noi abordări terapeutice în aceste indicaţii.
Tratamentul este un conjugat anticorp–medicament (ADC), o clasă de terapii care combină un anticorp capabil să recunoască specific o proteină de pe suprafaţa celulelor tumorale cu un agent citotoxic. În acest caz, ţinta este proteina B7H4, prezentă pe celulele unor cancere ginecologice, dar în mare parte absentă din ţesuturile sănătoase. După ce se leagă de celula tumorală, complexul pătrunde în interiorul acesteia, iar componenta citotoxică este eliberată direct în interiorul tumorii, ceea ce permite o acţiune ţintită asupra cancerului.
Tratamentul este evaluat în cadrul studiului clinic de fază I BEHOLD-1, care a inclus un total de 224 de pacienţi. Studiul analizează siguranţa, tolerabilitatea şi eficacitatea terapiei, administrată intravenos la intervale de trei săptămâni, şi face parte dintr-un program mai amplu de dezvoltare clinică, care include şi studii în combinaţie cu alte tratamente.
Datele disponibile indică nu doar o activitate antitumorală relevantă, ci şi un profil de siguranţă considerat gestionabil pentru această clasă de medicamente.
Puţini pacienţi au întrerupt tratamentul din cauza reacţiilor adverse, iar cea mai frecventă reacţie raportată a fost greaţa. Reacţiile adverse severe au fost în principal de natură hematologică, aşa cum este de aşteptat pentru terapiile de tip conjugat anticorp–medicament, iar cazurile de afectare pulmonară au fost rare şi de intensitate uşoară până la moderată.
Analiza intermediară arată că durata răspunsului la tratament nu a fost încă atinsă, dar datele sunt încă incomplete şi în curs de actualizare pe măsură ce studiul continuă.
Totodată, răspunsurile au fost observate la pacienţi cu niveluri variate de exprimare a proteinei B7-H4, ceea ce susţine potenţialul mai larg al acestei ţinte terapeutice în cancerele ginecologice.
Pe baza acestor rezultate, compania farmaceutică britanică a anunţat că dezvoltarea clinică va continua cu studii de fază III, planificate să înceapă în 2026, care vor evalua tratamentul în mai multe linii terapeutice pentru cancer ovarian şi endometrial.
