O nouă terapie oculară promite o opţiune mai puţin dureroasă pentru pacienţii cu o afecţiune progresivă care poate duce la pierderea vederii.
Autoritatea americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a aprobat recent un tratament dezvoltat de Glaukos Corporation, o companie farmaceutică americană şi de tehnologie medicală din domeniul oftalmologic, specializată în dezvoltarea de terapii pentru tratamentul glaucomului, al afecţiunilor corneei şi al bolilor retiniene.
Terapia, denumită Epioxa, este primul tratament aprobat de FDA pentru keratoconus care nu necesită îndepărtarea epiteliului cornean - stratul protector exterior al corneei. Această inovaţie oferă o procedură mai puţin invazivă şi mai confortabilă pentru pacienţi, comparativ cu metodele actuale care pot fi dureroase şi implică un timp mai lung de recuperare.
Keratoconusul, o afecţiune oculară ce apare frecvent la adolescenţi şi persoanele adulte mai tinere, este o boală progresivă în care corneea, stratul transparent din partea anterioară a ochiului, se subţiază şi îşi modifică forma, afectând vederea şi crescând riscul de orbire.
În formele avansate, pacienţii pot necesita transplant de cornee.
Spre deosebire de procedurile clasice de „cross-linking” (întărire a corneei), care presupun îndepărtarea stratului protector de la suprafaţa ochiului, noul tratament nu necesită nicio incizie, ci foloseşte o soluţie aplicată local, bogată în oxigen, care este activată cu lumină ultravioletă. Această combinaţie consolidează structura corneei fără durerea şi perioada lungă de recuperare asociate metodelor tradiţionale.
Noul tratament oferă o alternativă terapeutică menită să stabilizeze boala într-un stadiu mai timpuriu şi să reducă disconfortul postoperator, potrivit companiei care a precizat că terapia urmează să fie disponibilă comercial în primul trimestru al anului 2026, după finalizarea proceselor de producţie şi distribuţie.
