Un studiu recent realizat pe persoane supraponderale şi obeze cu afecţiuni cardiovasculare, dar fără diabet, arată că anumite tratamente pentru controlul greutăţii pot aduce beneficii semnificative şi în reducerea riscului de infarct, accident vascular cerebral (AVC) sau deces, oferind perspective importante pentru tratamentele de prevenţie.
Studiul, prezentat la congresul Societăţii Europene de Cardiologie (European Society of Cardiology/ESC), care se desfăşoară la Madrid, în Spania,în perioada 29 august - 1 septembrie, sugerează că anumite terapii din clasa GLP-1, folosite pentru controlul greutăţii, pot aduce beneficii semnificative dincolo de pierderea kilogramelor, reducând substanţial riscul de evenimente cardiovasculare majore şi deces la persoanele supraponderale sau obeze cu boli de inimă.
Medicamentele GLP-1 sunt tratamente utilizate în special pentru diabetul zaharat de tip 2 şi obezitate, care reproduc efectele hormonului natural GLP-1 (peptida 1 asemănătoare glucagonului). Acest hormon este eliberat după masă şi stimulează producţia de insulină atunci când nivelul glicemiei este ridicat, încetineşte golirea stomacului, reduce pofta de mâncare prin acţiune asupra centrilor foamei din creier, contribuind astfel atât la un control mai bun al glicemiei, cât şi la pierderea în greutate.
În noul studiu, medicamentul pe bază de semaglutidă, Wegovy, pentru pierderea în greutate, produs de compania farmaceutică daneză Novo Nordisk, a redus riscul de infarct, AVC (accident vascular cerebral) sau deces cu 57% comparativ cu medicamente rivale pe bază de substanţa activă tirzepatidă, ale grupului farmaceutic american Eli Lilly (Mounjaro şi Zepbound), într-un studiu realizat pe pacienţi supraponderali şi obezi cu boli cardiovasculare, dar fără diabet, a precizat compania daneză, duminică, într-un comunicat.
Deşi nu a fost un studiu clinic randomizat controlat, semaglutida pare să ofere beneficii mai mari de protecţie cardiovasculară, în timp ce tirzepatida nu are acelaşi efect în aceeaşi măsură, deşi ambele fac parte din clasa medicamentelor GLP-1, potrivit grupului danez.
Comparativ cu tirzepatida, o doză de 2,4 miligrame de semaglutidă a arătat o reducere semnificativă, de 57%, a riscului de infarct, AVC şi deces de cauză cardiovasculară sau deces din orice cauză, pe durata tratamentului fără întreruperi mai mari de 30 de zile, au precizat autorii studiului.
Numărul real de evenimente cardiovasculare majore a fost scăzut în ambele grupuri: 15 pacienţi (0,1%) în cazul celor trataţi cu semaglutidă şi 39 de pacienţi (0,4%) în cazul celor care au primit tirzepatidă. Perioada medie de monitorizare a fost de 3,8 luni pentru grupul cu semaglutidă şi de 4,3 luni pentru grupul cu tirzepatidă.
Datele, obţinute de la peste 21.000 de pacienţi, au evidenţiat şi o reducere cu 29% a riscului cardiovascular şi a mortalităţii din orice cauză la persoanele tratate cu semaglutidă comparativ cu cele tratate cu tirzepatidă, indiferent dacă au existat sau nu întreruperi în administrarea terapiei.
Medicamentele GLP-1 domină în prezent piaţa medicamentelor pentru slăbit, pe care analiştii o estimează la 150 de miliarde de dolari până la începutul anilor 2030.
Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) evaluează în prezent o versiune orală, cu doză mare, de semaglutidă, care ar putea primi aprobare mai târziu în acest an, potrivit Reuters.
Potrivit companiei farma, semaglutida orală a ajutat adulţii supraponderali sau obezi să piardă 15% din greutate într-un studiu clinic avansat.
În fiecare an, aproape 21 de milioane de oameni mor din cauza bolilor cardiovasculare, care reprezintă principala cauză de dizabilitate şi deces la nivel mondial.
Obezitatea duce direct la afecţiuni cardiovasculare, la spitalizări şi la creşterea riscului de deces. Deşi mortalitatea cardiovasculară generală a scăzut în ultimele două decenii, decesele cauzate de probleme cardiovasculare asociate obezităţii au crescut semnificativ, iar două din trei decese legate de obezitate sunt corelate cu bolile de inimă, a mai precizat compania daneză.
În Uniunea Europeană, semaglutida (2,4 mg) este recomandată ca tratament adjuvant la o dietă hipocalorică şi la creşterea nivelului de activitate fizică pentru controlul greutăţii la adulţi cu un Indice de Masă Corporală/IMC ≥30 (obezitate) sau la adulţi cu IMC ≥27 (supraponderali) care au cel puţin o afecţiune asociată greutăţii.
Tot în UE, acest tratament poate fi prescris şi copiilor de 12 ani şi mai mari, dacă au obezitate, respectiv dacă indicele lor de masă corporală (IMC) este mai mare decât cel pe care îl au 95% dintre copiii de aceeaşi vârstă şi acelaşi sex şi, în plus, au o greutate de peste 60 de kilograme.
