O nouă terapie promiţătoare oferă speranţă pacienţilor cu mielom multiplu, o formă agresivă de cancer al sângelui. Marea Britanie este prima ţară care oferă pacienţilor acces la acest tratament, marcând un moment semnificativ în lupta globală împotriva cancerului de sânge. Cu o tehnologie de ultimă generaţie, de tip „Cal Troian” molecular, această terapie reuşeşte să penetreze celulele canceroase şi să le distrugă din interior, deschizând calea spre prelungirea şi îmbunătăţirea vieţii pacienţilor. Agentul terapeutic a demonstrat, în studiile clinice, capacitatea de a încetini progresia mielomului multiplu de până la trei ori mai eficient comparativ cu terapiile standard disponibile în prezent.
Mii de pacienţi din Anglia care suferă de cancer de sânge vor fi primii din lume cărora li se va oferi noul medicament, de tip „Cal Troian”, botezat aşa pentru că poate pătrunde în interiorul celulelor canceroase pentru a le distruge.
În ghidul publicat vineri, Institutul Naţional pentru Sănătate şi Excelenţă în Îngrijire (NICE) a aprobat utilizarea agentului belantamab mafodotin, capabil să oprească progresia mielomului multiplu de până la trei ori mai eficient decât terapiile standard.
Terapia ţintită, administrată prin perfuzie la fiecare trei săptămâni împreună cu alte medicamente oncologice, este un tip special de anticorp care vizează şi se lipeşte de celulele canceroase.
Mecanismul terapeutic de ultimă generaţie de tip „Cal Troian” constă în penetrarea selectivă a celulei neoplazice, urmată de eliberarea intracelulară (în interiorul celulelor canceroase) a unei concentraţii de molecule active cu o citotoxicitate ridicată, care induc moartea celulară din interior.
Profesorul Peter Johnson, directorul naţional pentru oncologie al NHS England, a declarat că acest medicament va fi o schimbare majoră pentru pacienţi şi familiile lor.
„Mielomul este un tip agresiv de cancer de sânge, dar am observat o îmbunătăţire constantă a prognosticului la pacienţi în ultimii ani, odată cu introducerea noilor terapii ţintite”, a declarat prof. Johnson, citat într-un comunicat al NHS.
„Acest nou tratament are potenţialul de a ţine cancerul sub control pentru ani de zile, oferind oamenilor şansa unor momente preţioase în plus cu prietenii şi familia”, a completat profesorul.
Aproximativ 1.500 de pacienţi din Anglia cu mielom multiplu, o formă de cancer al măduvei osoase, vor beneficia anual de acest tratament, cunoscut sub denumirea comercială de Blenrep (cu substanţa activă belantamab mafodotin) şi produs de grupul farmaceutic britanic GlaxoSmithKline (GSK).
Reprezentanţii din domeniul sănătăţii au declarat că medicamentul va fi oferit pacienţilor al căror cancer a progresat sau nu a răspuns la un prim tratament de linia întâi.
Sistemul Naţional de Sănătate (NHS) din Marea Britanie devine primul sistem de sănătate din lume care oferă pacienţilor acces la acest tratament.
Studiile clinice sugerează că tratamentul, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă, întârzie progresia bolii în medie cu trei ani, comparativ cu un singur an pentru pacienţii care urmează tratamentul comun cu daratumumab şi alte medicamente.
În 25 mai, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat, în a cincea şedinţă din acest an, autorizarea medicamentului în statele membre ale Uniunii Europene.
Decizia de autorizare de punere pe piaţă aparţine Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experţilor EMA.
