Un medicament aflat în fază experimentală a prevenit şi a inversat boala hepatică metabolică şi fibroza hepatică în studii realizate pe şoareci. Rezultatele sugerează o posibilă nouă direcţie terapeutică pentru afecţiuni hepatice severe, pentru care opţiunile de tratament sunt limitate.
Fibroza reprezintă acumularea de ţesut cicatricial ca urmare a inflamaţiei cronice. În formele avansate, aceasta poate evolua spre cancer hepatic.
Fibroza hepatică este asociată şi cu un risc crescut de infarct miocardic şi accident vascular cerebral şi, în unele cazuri, poate face necesar transplantul de ficat.
Medicamentul studiat, denumit EVT0185 şi dezvoltat de compania Espervita Therapeutics din Statele Unite, acţionează simultan asupra a două enzime implicate în metabolismul lipidelor: ACLY şi ACSS2.
Aceste enzime au un rol central în sinteza colesterolului şi în arderea grăsimilor.
Prin blocarea acestor mecanisme, substanţele nocive nu se mai acumulează în ficat şi în sânge, ci sunt eliminate din organism prin urină, potrivit autorilor studiului.
Rezultatele au fost publicate recent în revista Cell Metabolism.
Cercetarea este realizată în Canada, unde în prezent nu există medicamente aprobate pentru tratamentul steatohepatitei asociate disfuncţiei metabolice, cunoscută sub acronimul MASH.
Această afecţiune este frecvent asociată cu exces de greutate şi obezitate şi reprezintă una dintre cele mai comune cauze de fibroză hepatică şi insuficienţă hepatică.
Coordonatorul studiului, dr. Greg Steinberg de la Universitatea McMaster, cofondator al companiei americane, a precizat că, deşi două terapii au fost recent aprobate în Statele Unite şi Uniunea Europeană, acestea au demonstrat reducerea fibrozei doar la aproximativ o treime dintre pacienţi.
Cercetătorii mai notează că medicamentul experimental a prezentat anterior şi activitate antitumorală în studii pe şoareci. Echipa îşi propune să înceapă testarea substanţei la oameni în anul 2027.
