Cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului, Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) atrage atenţia asupra întârzierilor majore în accesul pacienţilor din România la medicamente inovatoare aprobate la nivel european - un decalaj cu impact direct asupra şanselor de supravieţuire.
Datele prezentate în cadrul conferinţei „Preţul Aşteptării", organizată pe 4 februarie 2026, arată că pacienţii din România aşteaptă peste 800 de zile pentru a avea acces real la terapii inovatoare, faţă de 578 de zile media Uniunii Europene şi 128 de zile în Germania. Diferenţa de peste doi ani este generată de blocaje administrative şi proceduri birocratice, nu de considerente medicale.
Analiza se bazează pe raportul Patients W.A.I.T. Indicator, care măsoară intervalul dintre autorizarea unui medicament de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) şi accesul efectiv al pacienţilor la tratament. Conform datelor din 2024, din cele 173 de medicamente inovatoare aprobate în Uniunea Europeană, media UE este de 46% terapii disponibile, în timp ce România oferă acces complet la doar 19%, respectiv 33 de medicamente.
În plus, 81% dintre medicamentele inovatoare aprobate în UE sunt indisponibile pacienţilor români, doar 13% având acces complet, iar 6% fiind disponibile cu restricţii. Cu alte cuvinte, 8 din 10 terapii aprobate la nivel european nu ajung la timp la pacienţii din România, indiferent de beneficiul lor clinic.
„În oncologie, timpul este parte din tratament. Fiecare zi de aşteptare reduce şansele de supravieţuire. Preţul acestei întârzieri nu se măsoară în proceduri sau dosare, ci în vieţi pierdute", a declarat Cezar Irimia, preşedinte FABC.
În cadrul evenimentului, FABC a facilitat discuţii aplicate pornind de la concluziile raportului Patients W.A.I.T., analizând cauzele administrative ale acestui decalaj şi exemple de bune practici din alte state europene, unde accesul rapid la inovaţie a fost posibil prin termene clare, proceduri predictibile şi responsabilitate instituţională. Dezbaterile au urmărit identificarea unor direcţii concrete care pot fi adaptate şi implementate în România pentru reducerea timpilor de aşteptare.
FABC solicită reducerea timpilor de acces şi alinierea României la standardele europene, subliniind că un medicament compensat, dar inaccesibil în practică, reprezintă un eşec sistemic şi generează decese evitabile.
Evenimentul „Preţul Aşteptării" a reunit reprezentanţi ai autorităţilor, profesionişti din sănătate, societăţi medicale, industria farmaceutică şi pacienţi, într-un dialog orientat spre soluţii şi parteneriat instituţional, în spiritul obiectivelor asumate prin Planul Naţional de Prevenire şi Combatere a Cancerului.
Ziua Mondială de Luptă Împotriva Cancerului, marcată anual pe 4 februarie, este un moment-cheie de conştientizare a responsabilităţii publice privind prevenţia, diagnosticul şi tratamentul cancerului. Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) este o organizaţie-umbrelă care reprezintă pacienţii oncologici din România, membru fondator al Alianţei Pacienţilor Cronici din România, şi derulează constant acţiuni de reprezentare şi susţinere pentru acces echitabil, rapid şi real la diagnostic şi tratamente inovatoare, în acord cu standardele europene.
