Toţi nou-născuţii din Anglia ar putea beneficia de un test ADN complet, care va analiza întregul genom al copilului pentru a identifica din timp riscul acestuia de a dezvolta boli, într-un demers revoluţionar care promite să transforme fundamental modul în care sistemul de sănătate naţional previne şi gestionează bolile.
În decurs de un deceniu, Anglia îşi propune ca fiecare nou-născut să fie supus unui screening ADN pentru a beneficia de secvenţierea completă a genomului, proces care evaluează riscul pentru sute de boli, unele fatale, şi a primi îngrijire medicală personalizată, ca parte a unei investiţii guvernamentale de aproximativ 765 de milioane de euro în tehnologia ADN, informează presa britanică.
Scopul propunerii este de a remodela sistemul de sănătate NHS England (parte a NHS din Marea Britanie, care gestionează serviciile de sănătate în Anglia) într-un cadru mai accesibil, centrat pe prevenţie şi armonizat cu progreselor tehnologice actuale.
Ministrul sănătăţii din Marea Britanie, Wes Streeting, a declarat pentru Telegraph că progresele în genomică vor permite oamenilor să „evite” bolile fatale şi să primească îngrijire medicală „personalizată”.
„Progresele recente înregistrate în domeniul ştiinţelor medicale ne permit să transformăm NHS (Serviciul Naţional de Sănătate, finanţat public n.r.) în următorul deceniu, dintr-un sistem care diagnostichează şi tratează boala, într-unul care o anticipează şi o previne. Genomica ne oferă şansa de a anticipa apariţia bolii, astfel încât să putem fi cu un pas înaintea ei, în loc să reacţionăm la ea. Datorită potenţialului acestei tehnologii avansate, pacienţii vor putea primi îngrijire personalizată pentru a preveni îmbolnăvirea chiar înainte de apariţia simptomelor, reducând presiunea asupra serviciilor NHS şi ajutând oamenii să trăiască mai mult şi mai sănătos”, a declarat ministrul.
În prezent, în Marea Britanie, tuturor părinţilor li se propune un test de sânge pentru nou-născuţi, efectuat de obicei în a cincea zi de viaţă, cu scopul de a depista din timp nouă afecţiuni rare, dar cu potenţial sever.
Procedura presupune recoltarea câtorva picături de sânge printr-o înţepătură uşoară în călcâiul bebeluşului, probele fiind apoi trimise către un laborator pentru analiză.
Este de aşteptat ca noua măsură să fie inclusă în planul guvernamental pe zece ani pentru sistemul de sănătate.
În plus faţă de accentul pus pe prevenirea bolilor, planul naţional de sănătate pe zece ani va include şi alte schimbări propuse de ministrul sănătăţii.
Printre acestea se numără: mutarea treptată a îngrijirii medicale din spitale către servicii oferite mai aproape de populaţie, în comunitate (de exemplu, în centre medicale locale sau la domiciliu), precum şi modernizarea sistemului prin înlocuirea serviciilor tradiţionale (pe hârtie, telefon, fizic) cu soluţii digitale (consultaţii online, dosare medicale electronice etc).
Săptămâna trecută, ministrul britanic de finanţe, Rachel Reeves, a anunţat că guvernul va creşte finanţarea NHS cu peste 34 de miliarde de euro anual, în termeni reali (ţinând cont de inflaţie), în următorii trei ani.
Conform declaraţiei Departamentului pentru Sănătate şi Asistenţă Socială, planul de sănătate pe zece ani urmează să fie publicat în curând şi va include detalii privind o serie de iniţiative menite să modernizeze NHS şi să îl adapteze cerinţelor viitorului.
În luna octombrie, anul trecut, NHS Anglia a anunţat că va testa 100.000 de nou-născuţi pentru peste 200 de afecţiuni genetice, într-o iniţiativă fără precedent la nivel mondial, care urmăreşte să consolideze diagnosticarea precoce şi tratamentul.
