Un test de sânge revoluţionar, aflat în prezent în studii de evaluare clinică, a reuşit să identifice corect prezenţa cancerului în aproape două treimi dintre cazurile semnalate, potrivit rezultatelor celui mai amplu studiu internaţional. Testul analizează fragmente de ADN tumoral, eliberate de celulele canceroase în sânge, şi poate detecta boala chiar înainte de apariţia simptomelor. Metoda de testare este considerată una dintre cele mai promiţătoare inovaţii din oncologia modernă. Cele mai noi rezultate au fost prezentate la Congresul Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO 2025), care se desfăşoară între 17 - 21 octombrie, la Berlin, în Germania.
Testul, denumit Galleri, care poate fi efectuat anual, caută „amprenta” genetică a zecilor de forme de cancer, depistând adesea semnele bolii înainte de apariţia simptomelor. Mecanismul său se bazează pe identificarea fragmentelor de ADN eliberate în sânge de celulele canceroase, oferind astfel primele indicii ale prezenţei bolii.
Testul de sânge capabil să detecteze peste 50 de tipuri de cancer a confirmat corect prezenţa bolii în 62% dintre cazurile semnalate, potrivit rezultatelor studiului Pathfinder 2, derulat în Statele Unite şi Canada pe un eşantion de peste 23.000 de persoane fără simptome.
Dintre participanţii la care testul a indicat un „semnal de prezenţă a bolii”, 61,6% au fost ulterior diagnosticaţi ca având cancer. Mai mult, în 92% dintre cazuri, analiza sângelui a reuşit să identifice cu precizie organul sau ţesutul de origine, reducând semnificativ timpul şi costurile investigaţiilor ulterioare.
Rezultatele, prezentate la Congresul Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO 2025), de la Berlin, arată că testul Galleri a detectat peste jumătate dintre cazurile de cancer (53,5%) în stadii incipiente - I sau II - şi aproape 70% în stadiile I–III, când tratamentele sunt mai eficiente. De asemenea, testul a exclus corect prezenţa bolii în 99,6% dintre participanţii sănătoşi.
Potrivit specialiştilor rezultatele „reprezintă un pas important spre transformarea radicală a modului în care este diagnosticat cancerul”.
În prezent, testul este integrat în mai multe programe pilot de screening, alături de metodele clasice pentru cancerul de sân sau colorectal. Conform datelor studiului, adăugarea testului Galleri la programele existente a dus la o creştere de peste şapte ori a numărului de cazuri identificate într-un an.
În Marea Britanie, Serviciul Naţional de Sănătate (NHS) derulează un studiu amplu pentru a evalua eficienţa testului în populaţia generală. Rezultatele sunt aşteptate la jumătatea anului viitor şi ar putea deschide calea către implementarea testului în sistemul public de sănătate.
Conform estimărilor, testul Galleri ar putea fi efectuat anual la persoanele cu vârsta de peste 50 de ani, categorie în care riscul de apariţie a cancerului creşte semnificativ.
Studii anterioare, publicate în luna mai, în revista BMJ Open, sugerează că introducerea testului ar putea reduce cu aproape jumătate numărul diagnosticelor în stadii avansate şi cu 21% mortalitatea la cinci ani.
Totuşi, unii experţi atrag atenţia asupra limitărilor testului. Profesorul Anna Schuh, specialist în diagnostic molecular la Universitatea Oxford, a remarcat că probabilitatea ca un rezultat pozitiv să corespundă unui caz real de cancer este de aproximativ 60%, ceea ce „înseamnă că aproape jumătate dintre rezultatele pozitive pot fi alarme false”.
Sensibilitatea testului variază în funcţie de tipul de cancer, fiind ridicată (74%) pentru formele comune, dar mai scăzută (circa 40%) pentru cele rare sau dificil de detectat.
Cu toate acestea, cercetătorii consideră că testul Galleri reprezintă o inovaţie majoră, mai ales pentru tipurile de cancer pentru care nu există metode de screening, cum ar fi cel pancreatic, ovarian sau hepatic.
Dacă rezultatele finale vor fi confirmate, testul ar putea deveni o componentă esenţială a screeningului oncologic modern, permiţând diagnosticarea precoce şi tratamente mai eficiente.
