Administrarea de tocilizumab (denumirea comercială RoActemra) reduce nevoia de ventilare mecanică la pacienţii cu pneumonie provocată de Covid-19, arată rezultatele unui studiu clinic prezentate vineri de compania farmaceutică Roche, deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă pentru acest medicament.
Medicamentul tocilizumab este aprobat în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă.
Potrivit rezultatelor studiului clinic, pacienţii cărora li s-a administrat tocilizumab au avut un risc mai mic cu 44% decât cei din grupul de control de a necesita ventilare mecanică sau de a muri.
Studiul clinic de faza a III-a, numit Empacta, s-a desfăşurat în mai multe state, inclusiv în SUA.
“Studiul Empacta a demonstrat că RoActemra poate reduce nevoia de ventilare mecanică la pacienţii cu pneumonie asociată Covid-19, unul dintre riscurile majore la această afecţiune severă”, a declarat directorul medical al Roche, Levi Garraway, citat de Reuters.
Compania farmaceutică urmează să transmită rezultatele studiului clinic autorităţilor de reglementare în vederea unei eventuale extinderi a indicaţiei terapeutice pentru tratamentul Covid-19.
Compania Roche a mai derulat alte studii în care a testat tocilizumab în tratamentul Covid-19, însă rezultatele au fost neconcludente până acum.
