O strategie experimentală ar putea reduce riscul de recidivă în cancerul de sân triplu negativ

O strategie experimentală ar putea reduce riscul de recidivă în cancerul de sân triplu negativ

Cercetătorii caută metode noi pentru a controla răspândirea formelor agresive de cancer, în special atunci când opţiunile de tratament sunt limitate. Un studiu recent sugerează că asocierea unor terapii ţintite cu celule imune modificate genetic ar putea ajuta la încetinirea extinderii bolii în stadiile timpurii.

Un studiu publicat online şi care va apărea în numnărul din aprilie al revistei Cancer Letters indică o posibilă strategie pentru limitarea răspândirii cancerului de sân triplu negativ, una dintre cele mai agresive şi dificil de tratat forme ale bolii.

Studiul a fost realizat de cercetătorul de origine română, Gabriel Duda, director ştiinţific al programului de oncologie şi terapii de transplant de la Houston Methodist Research Institute, împreună cu echipa sa.

Autorii au analizat efectele combinării unor terapii ţintite cu terapia cu celule CAR T. Acestea sunt celule ale sistemului imunitar modificate în laborator pentru a recunoaşte şi a ataca celulele canceroase.

Terapia cu celule CAR T a avut rezultate importante în unele tipuri de cancer al sângelui, însă obţinerea unor efecte similare în tumorile solide, precum cancerul de sân, s-a dovedit mai dificilă.

Potrivit cercetătorilor, celulele CAR T au fost cel mai eficiente atunci când cantitatea de celule canceroase rămase în organele îndepărtate era foarte mică. Această observaţie sugerează că administrarea terapiei cu celule CAR T la scurt timp după intervenţia chirurgicală sau după radioterapie ar putea reprezenta o strategie pentru prevenirea recidivei.

Rezultatele obţinute în experimente de laborator şi în modele de şoarece au arătat că radioterapia poate face tumorile mai vulnerabile la acţiunea celulelor CAR T. Combinaţia dintre cele două intervenţii a încetinit creşterea tumorilor şi a redus probabilitatea răspândirii cancerului către plămâni şi ficat.

Studiul a arătat, de asemenea, că terapia cu celule CAR T a avut cele mai bune rezultate atunci când a fost administrată după îndepărtarea chirurgicală a tumorii primare, moment în care rămân doar mici grupuri de celule canceroase, greu de detectat.

Cercetătorii au observat şi faptul că radioterapia ar putea creşte eficienţa terapiei cu celule CAR T atunci când este aplicată asupra leziunilor metastatice care nu răspund la imunoterapie.

Autorii subliniază că rezultatele provin din modele preclinice şi nu din studii realizate la pacienţi. Totuşi, aceste date oferă argumente pentru dezvoltarea unor studii clinice care să evalueze combinaţii similare de tratament la pacienţi cu forme agresive de cancer.

„Acest studiu ne ajută să înţelegem mai clar în ce moment şi în ce condiţii ar putea fi utilizate celulele CAR T pentru a ţinti tumorile solide. Deşi rezultatele provin din modele preclinice, ele oferă argumente pentru proiectarea unor studii clinice care să testeze combinaţii de terapii la pacienţi cu forme agresive de cancer”, a declarat Dan Duda, citat într-un comunicat.

viewscnt