Un medicament aflat în faza de testare clinică a demonstrat o eficienţă remarcabilă în reducerea dimensiunii tumorilor pulmonare, oferind o nouă speranţă pacienţilor cu forme avansate de cancer pulmonar.
Un studiu recent a arătat că tratamentul cu zongertinib, administrat ca primă opţiune terapeutică pentru pacienţii cu cancer pulmonar avansat şi mutaţie genetică HER2, a condus la reducerea tumorilor la majoritatea participanţilor. Mutaţiile HER2 sunt întâlnite atât la persoanele care au fumat, cât şi la cele care nu au avut niciodată acest obicei.
Rezultatele, prezentate la Congresul Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO 2025), care se desfăşoară între 17 - 21 octombrie, la Berlin, în Germania, au fost considerate de specialişti „extrem de semnificative”.
Studiul a inclus 74 de pacienţi cu vârste între 35 şi 88 de ani, care nu urmaseră anterior alte tratamente pentru cancerul pulmonar avansat.
Participanţii au primit zilnic o doză orală de zongertinib, iar datele arată că 77% dintre pacienţi au prezentat reducerea tumorilor, 8% au înregistrat dispariţia completă a acestora, iar 69% au avut o micşorare parţială. În total, boala a fost controlată la 96% dintre pacienţi după administrarea tratamentului.
„Rezultatele acestui studiu oferă o speranţă reală pacienţilor cu mutaţie HER2, care până acum nu aveau acces la terapii ţintite şi erau nevoiţi să urmeze planuri agresive de chimioterapie, adesea cu efecte adverse importante. Prin blocarea directă a mutaţiei HER2 cu zongertinib, putem îmbunătăţi evoluţia bolii şi calitatea vieţii pacienţilor”, a declarat dr. Sanjay Popat, oncolog la Royal Marsden NHS Foundation Trust din Londra, care a prezentat rezultatele, citat într-un comunicat.
Studiul, desfăşurat în 85 de centre oncologice din întreaga lume, este prima care analizează eficienţa acestui medicament ca tratament de primă linie. Studiile anterioare s-au concentrat pe pacienţi care primiseră deja alte forme de terapie. Următorul pas va fi un studiu clinic de fază III, în care noul medicament va fi comparat cu tratamentele standard, inclusiv chimioterapia.
Medicamentul, dezvoltat de compania farmaceutică germană Boehringer Ingelheim se află în prezent în stadiu experimental şi nu este încă aprobat pentru uz clinic.
Tratamentul este destinat adulţilor cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) nescuamos, neoperabil sau metastatic, ale căror tumori prezintă mutaţii activatoare în domeniul tirozin kinazic (TKD) al genei HER2 (ERBB2), şi a primit anul acesta, în luna august, statutul de „terapie inovatoare” (Breakthrough Therapy Designation) pentru tratamentul de primă linie din partea Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente a Statelor Unite (FDA).
Medicamentul este un inhibitor ireversibil al tirozin kinazei (TKI) care acţionează selectiv asupra receptorului HER2 (ERBB2), fără a afecta forma normală a receptorului EGFR, reducând astfel riscul de toxicităţi asociate tratamentului.
Cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu mutaţie HER2 (ERBB2) se caracterizează printr-o evoluţie agresivă şi un prognostic nefavorabil. Până la 4% dintre cazurile de cancer pulmonar sunt determinate de mutaţii sau alterări genetice ale genei HER2 (ERBB2). Aceste mutaţii pot provoca o supraexpresie şi o activare excesivă a proteinei HER2, ceea ce duce la proliferarea necontrolată a celulelor, inhibarea procesului natural de moarte celulară şi favorizarea creşterii şi răspândirii tumorilor canceroase.
