Un studiu clinic indică o scădere semnificativă a recidivei în cancerul de sân ER-pozitiv cu o terapie hormonală orală nouă. Rezultatele vizează o nevoie medicală importantă în cancerul de sân ER-pozitiv (cu receptori de estrogen), care reprezintă aproximativ 70% din toate cazurile de cancer de sân. În ciuda tratamentelor existente, până la o treime dintre pacientele cu acest cancer de sân în stadiu incipient ajung să recidiveze în timp.
Un tratament hormonal cu administrare orală, aflat în studii clinice, a demonstrat că poate reduce semnificativ riscul de revenire a cancerului de sân la pacientele cu boală în stadiu incipient, având potenţialul de a îmbunătăţi terapiile endocrine utilizate după tratamentul iniţial.
Rezultatele sugerează o creştere a proporţiei de paciente care rămân fără semne de cancer la câţiva ani de la începerea tratamentului.
Grupul farmaceutic elveţian Roche a anunţat miercuri că medicamentul său experimental giredestrant, cu administrare orală, a redus riscul de recidivă a cancerului de sân cu 30% comparativ cu terapia endocrină standard, pe baza rezultatelor detaliate ale studiului clinic de fază III lidERA.
La trei ani, 92,4% dintre pacientele care au primit giredestrant erau în viaţă şi nu mai prezentau semne de cancer, faţă de 89,6% în grupul tratat conform standardului actual de îngrijire. Compania a publicat anterior, luna trecută, un rezumat scurt al studiului, indicând faptul că obiectivele principale au fost atinse.
Medicamentul face parte din clasa agenţilor selectivi de degradare a receptorilor de estrogen (SERD orale), terapii hormonale concepute pentru a acţiona asupra receptorilor de estrogen implicaţi în acest tip de cancer. Medicamentul este încă experimental şi nu este aprobat pentru utilizare clinică.
Levi Garraway, director medical al grupului farmaceutic, a explicat că o creştere de 30% a supravieţuirii fără cancer se traduce printr-un număr cu aproximativ 30% mai mic de paciente care dezvoltă recidivă faţă de standardul de tratament.
Datele susţin posibilitatea ca tratamentul să devină un nou standard de îngrijire în terapia endocrină adjuvantă, dar unele paciente ar putea avea nevoie în continuare de tratamente adiţionale, inclusiv inhibitori CDK4/6, precum medicamentul Kisqali al grupului farmaceutic elveţian Novartis.
Potrivit unui comunicat al companiei farmaceutice, profilul de siguranţă al medicamentului a fost favorabil, cu mai puţine întreruperi de tratament din cauza efectelor adverse faţă de îngrijirea standard.
Rezultatele vor fi prezentate miercuri la Simpozionul pentru Cancerul de Sân care se desfăşoară între 9 şi 12 decembrie în San Antonio, Texas.
