Utilizarea inteligenţei artificiale (AI) în dezvoltarea de medicamente începe să furnizeze rezultate concrete în studii clinice, inclusiv pentru afecţiuni genetice rare, unde opţiunile terapeutice sunt limitate şi de multe ori invazive.
Compania americană Recursion Pharma, care foloseşte inteligenţa artificială pentru a descoperi noi compuşi terapeutici, a anunţat luni că tratamentul său experimental administrat oral a redus creşterile anormale din colon la pacienţi cu polipoză adenomatoasă familială (PAF), o afecţiune genetică rară caracterizată prin apariţia de polipi în mucoasa colonului.
Tratamentul investigat, REC-4881, este evaluat ca potenţială alternativă pentru această boală, care creşte riscul de cancer colorectal şi pentru care majoritatea pacienţilor s-au bazat până acum pe intervenţii chirurgicale de îndepărtare a colonului.
Într-un studiu clinic aflat în faze incipiente, 9 din 11 pacienţi au păstrat o scădere de durată a numărului total de polipi; reducerea mediană a fost de 53%, la 12 săptămâni după oprirea tratamentului.
Najat Khan, care urmează să preia funcţia de director executiv al companiei farmaceutice, a declarat pentru Reuters că aceste rezultate reprezintă prima confirmare clinică a platformei de AI a companiei care oferă indicii că molecula ar putea funcţiona în această boală, iar datele actuale confirmă efectul la pacienţi.
Pe fondul interesului tot mai mare pentru AI în descoperirea de medicamente şi testarea siguranţei acestora, dezvoltatorii de produse farmaceutice speră că aceste tehnologii pot reduce semnificativ timpul şi costurile de cercetare în următorii ani şi pot elimina testele pe animale.
Khan a mai adăugat că Recursion se numără printre primele companii care prezintă dovezi clinice privind un candidat identificat prin AI care poate ajunge cu succes în practica clinică.
Date preliminare prezentate în mai au indicat o reducere de 43% a încărcăturii de polipi după 13 săptămâni de tratament la şase pacienţi.
Compania intenţionează să extindă studiul la o populaţie mai largă, incluzând pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste, şi să avanseze un studiu pilot după obţinerea autorizaţiei necesare, din partea autorităţii americane de reglementare, FDA, în prima jumătate a anului 2026.
