Ministerul Sănătăţii va permite majorarea adaosului comercial la mai multe medicamente perfuzabile, la care în ultima perioadă au fost semnalate disfuncţionalităţi în aprovizionarea pieţei farmaceutice. Argumentul principal invocat pentru modificarea reglementărilor este faptul că marjele prevăzute în prezent nu iau în considerare costurile logistice suplimentare pe care le implică manipularea, transportul şi depozitarea acestor medicamente perfuzabile.
Măsura este prevăzută într-un proiect de ordin elaborat de Ministerul Sănătăţii, care completează anexa la ordinul ministrului Sănătăţii nr. 368/2017 (pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul şi procedura de aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman).
Astfel, proiectul creează o nouă categorie de produse farmaceutice, ce conţine 13 medicamente perfuzabile (din tabelul de mai jos) în cazul cărora va fi permis un adaos comercial mai mare.
Pentru aceste produse este prevăzută o excepţie de la nivelurile de adaos comercial stabilite pentru distribuitorii angro de medicamente – de 14% pentru un preţ de producător de cel mult 50 lei, 12% pentru un preţ între 50 şi 100 lei, 10% pentru 100-300 lei, 30 lei pentru 300-1.500 lei şi 1% + 30 lei, în cazul medicamentelor cu un preţ de producător mai mare de 1.500 de lei.
Astfel, pentru cele 13 medicamente perfuzabile, la preţul angro de distribuţie se pot aplica cotele maxime de adaos comercial stabilite pentru preţurile cu amănuntul din farmacii: 24% (preţ de cel mult 25 lei), 20% (25-50 lei), 16% (50-100 lei), 12% (100-300 lei), 35 lei (300-1.500 lei) şi 1% + 35 lei (peste 1.500 lei).
Iniţiatorii proiectului motivează, în referatul de aprobare, că în ultimul timp s-au constatat disfuncţionalităţi în aprovizionarea pieţei farmaceutice din România cu medicamente perfuzabile, care au avut ca efect “întârzieri semnificative în livrare, difucultăţi de stocare şi eforturi logistice disproporţionate raportat la marjele de adaos reglementate în prezent”.
“În lipsa unei ajustări a cadrului legal, există riscul ca tot mai mulţi operatori economici să renunţe la distribuţia sau comercializarea acestor produse, din cauza lipsei de rentabilitate economică”, se arată în documentul menţionat.
“Această situaţie poate avea efecte grave asupra siguranţei pacienţilor şi accesului echitabil la tratamente esenţiale, în special în cazurile acute sau în secţiile de terapie intensivă”, argumentează referatul de aprobare.
