Grupul farmaceutic american AbbVie a anunţat achiziţia unei terapii noi, aflate în stadiu de cercetare, pentru tratamentul tulburării depresive majore, consolidându-şi astfel portofoliul de soluţii în domeniul unor afecţiuni neurologice şi întărindu-şi angajamentul pentru dezvoltarea de tratamente dedicate sănătăţii mintale.
Anunţul a fost făcut luni de compania farmaceutică americană, care a precizat că a ajuns la un acord pentru a cumpăra tratamentul experimental pentru tulburarea depresivă majoră al companiei Gilgamesh Pharmaceuticals, într-o tranzacţie în valoare de până la 1,2 miliarde de dolari, potrivit Reuters.
Principalul candidat al Gilgamesh pentru tratamentul depresiei, bretisilocin, activează receptorul serotoninei 5-HT2A - vizat şi de psihedelicele clasice, precum psilocibina, prezentă în ciupercile halucinogene, şi LSD.
„S-a demonstrat că bretisilocinul produce o experienţă psihoactivă de durată mai scurtă, păstrând în acelaşi timp un beneficiu terapeutic prelungit”, au declarat companiile într-un comunicat.
Achiziţia va propulsa grupul american în cursa pentru dezvoltarea compuşilor psihedelici destinaţi tratării afecţiunilor psihiatrice - o piaţă potenţială de 50 de miliarde de dolari, potrivit analiştilor, după ce medicamentul experimental pentru schizofrenie, la care a avut acces prin achiziţia în valoare de 8,7 miliarde de dolari a companiei Cerevel Therapeutics, la finalul anului trecut, a eşuat în două studii de fază intermediară.
Acordul vine după anunţul de anul trecut privind parteneriatul dintre cele două companii pentru dezvoltarea de terapii pentru tulburări psihice, în cadrul căruia Gilgamesh, care dezvoltă şi tratamente pentru anxietate şi tulburarea de stres post-traumatic (PTSD), ar putea primi până la 1,95 miliarde de dolari în taxe opţionale şi plăţi în funcţie de atingerea unor ţinte de dezvoltare şi de reglementare.
„Domeniul psihiatriei reprezintă una dintre cele mai provocatoare arii ale medicinei, cu o nevoie semnificativă de soluţii inovatoare. Această achiziţie subliniază angajamentul nostru de a extinde şi îmbunătăţi îngrijirea psihiatrică prin investiţii în abordări terapeutice inovatoare, cu potenţialul de a ajunge la pacienţi pentru care alte tratamente nu au fost eficiente”, a declarat dr. Roopal Thakkar, vicepreşedinte executiv pentru cercetare şi dezvoltare şi director ştiinţific al AbbVie.
Preluarea face parte din strategia producătorului american de medicamente, care a cheltuit peste 20 de miliarde de dolari pe achiziţii începând cu 2023, de a îşi extinde portofoliul de medicamente pentru boli neurologice, în condiţiile în care înregistrează o scădere a încasărilor din Humira (adalimumab), pentru care a expirat patentul, iar pe piaţă au fost lansate deja versiuni biosimilare.
La începutul acestui an, Spravato, un medicament sub formă de spray nazal derivat din ketamină, al companiei Johnson & Johnson, a devenit primul tratament pe bază de substanţe psihedelice indicat ca monoterapie pentru pacienţii cu depresie severă aprobat de Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA).
Compania farmaceutică britanică, Compass Pathways, Atai Life Sciences din Germania, compania Cybin, din Canada, şi MindMed, din Statele Unite, sunt alte câteva companii farmaceutice care dezvoltă tratamente pe bază de substanţe psihedelice pentru afecţiuni psihiatrice.
Depresia este o tulburare de sănătate mintală frecventă care afectează aproximativ 280 de milioane de persoane din întreaga lume. În jur de o treime dintre adulţi nu răspund la antidepresivele orale, ceea ce are un impact negativ semnificativ asupra calităţii vieţii celor afectaţi. Pacienţii sunt adesea nevoiţi să încerce mai multe tratamente orale şi să aştepte între 4 şi 6 săptămâni pentru a observa o posibilă ameliorare. Specialiştii spun însă că, după mai multe antidepresive, aproximativ 86% dintre pacienţi nu reuşesc să atingă o stare în care simptomele bolii să dispară complet.
