Ziua Mondială a Prematurităţii: Intervenţie timpurie pentru reducerea mortalităţii şi morbidităţii infantile

Ziua Mondială a Prematurităţii, iniţiată de Global Foundation for the Care of Newborn Infants - GFCNI, este de anul acesta recunoscută oficial de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (WHO) ca zi de interes global pentru atragerea atenţiei asupra problemelor nou-născuţilor.

Mesajul sub care se desfăşoară evenimente în întreaga lume, îndeamnă să ”Susţinem startul în viaţă al prematurilor pentru un viitor mai bun! Acces la îngrijire medicală de calitate oriunde.”

Ca parte din reţeaua GFCNI, Asociaţia Română pentru nou-născuţii Îndelung Spitalizaţi - ARNIS promovează şi reiterează acest mesaj prin acţiuni în România.

Pe 17 noiembrie 2025, legiferată ca Zi Naţională a Copilului Prematur din România, ARNIS şi Asociaţia de Neonatologie din România, în parteneriat cu Administraţia Prezidenţială şi Ministerul Sănătăţii, organizează, la Palatul Cotroceni, o Masă Rotundă dedicată iniţierii unui Parteneriat intersectorial pentru elaborarea planului de acţiune privind garantarea drepturilor la viaţă, sănătate şi dezvoltare pentru nou-născuţii cu risc.

La eveniment vor participa Prima Doamnă a României Mirabela Grădinaru, ministrul Sănătăţii, Alexandru Rogobete, parlamentari, experţi, medici, terapeuţi precum şi reprezentanţi ai organizaţiilor neguvernamentale, care vor căuta împreună soluţii concrete pentru conceperea şi implementarea acestui parteneriat sectorial.

Masa rotundă va fi urmată de iluminarea Palatului Cotroceni în culoarea mov, simbol al prematurităţii, marcând astfel solidaritatea şi angajamentul instituţional faţă de copiii născuţi prematur şi familiile acestora. Şi alte instituţii importante vor îmbrăţişa culoarea mov a prematurităţii în seara zilei de 17 noiembrie 2025.

În paralel, ARNIS organizează Grupuri de sprijin moral şi ateliere de terapie prin artă în 8 maternităţi de stat – prin implicarea a 140 de voluntari din proiectul ”Centrul de sprijin ARNIS”. Peste 120 voluntari au croşetat şi tricotat 3000+ pătrate, din care mamele cu  bebeluşul în terapie vor crea paturele. Totul se desfăşoară sub îndrumarea a 20  voluntare ARNIS, mame-veterane de prematuri.

Context

România a aderat la Convenţia privind Drepturile Copilului în 1990 şi, din 2021, este parte a Garanţiei Europene pentru Copii, un angajament al statelor membre UE de a asigura fiecărui copil acces la sănătate, educaţie şi îngrijire adecvată până în 2030.

Într-o perioadă în care natalitatea scade alarmant — doar 148.916 nou-născuţi vii în 2024, mai puţin de jumătate faţă de 1990 - 314.746 de copii — atenţia pentru sănătatea copiilor începe încă din sarcină, prin monitorizarea mamei şi prin calitatea îngrijirilor medicale acordate după  momentul naşterii.

Pentru aproximativ 14.000 de familii din România, viaţa începe în Terapie Intensivă Neonatală (TIN). Aceşti copii născuţi prematur sau cu probleme medicale la naştere sunt cei mai vulnerabili şi au nevoie de intervenţie timpurie – medicală şi socială – pentru a preveni dizabilităţi şi boli cronice pe termen lung.

„Prea mulţi copii cu dizabilităţi rămân invizibili în România. Intervenţia timpurie şi implicarea părinţilor pot schimba radical acest destin. Avem nevoie de sprijinul tuturor – medici, autorităţi, jurnalişti, sponsori, voluntari – pentru ca fiecare copil să aibă o şansă reală la o viaţă independentă.”
 — Corina Croitoru, fondator şi preşedinte ARNIS

Date şi realităţi oficiale (INS, ANPDPD, UBB 2024)

• Rata mortalităţii infantile: 6,7‰ în 2024, faţă de 5,5‰ în 2023 şi 26,9‰ în 1990.
• Rata mortalităţii neonatale: 3,7‰ în 2024, în creştere faţă de 3,3‰ în 2023.
• Cauze principale: 37,3% afecţiuni perinatale (legate de prematuritate şi complicaţii obstetricale), 21,7% malformaţii congenitale, 23,2% boli respiratorii.
• Prematuri: 10% din totalul naşterilor – aproximativ 14.000 de nou-născuţi anual (conform estimărilor bazate pe datele semi-definitive ale INS pentru 2024 şi media europeană a prematurităţii)
• Copii cu dizabilităţi: aproximativ 85.000 la nivel naţional (ANPDPD, 2024); nu sunt disponibile date exacte pentru dizabilităţi survenite din cauze perinatale.
• ~25% dintre prematuri rămân cu o afecţiune cronică - estimativ 3.500 de copii dintre cei născuţi prematur, în fiecare an, sunt diagnosticaţi cu o problemă de sănătate cronică (motorie, cognitivă, metabolică, etc.) în baza procentelor cumulate pe diagnostice, prezentate în „Ghidul: Urmărirea nou-născutului cu risc pentru sechele neurologice şi de dezvoltare”, 2022.
• Rata alăptării prematurilor: doar 12,6% până la 6 luni (Universitatea Babeş-Bolyai – Departamentul de Sănătate Publică).
• 40% dintre mamele de prematuri suferă de depresie post-partum.

Aceste date arată vulnerabilitatea majoră a copilului după naştere şi nevoia unei politici publice de intervenţie timpurie centrate pe familie, încă din maternitate.

Intervenţia timpurie salvează vieţi

Intervenţia timpurie începe în maternitate, din secţiile de Terapie Intensivă Neonatală şi ar trebui să continue în Centre multidisciplinare de urmărire a nou-născutului cu risc.

Un părinte prezent şi implicat de la momentul zero în terapie, contribuie la reducerea riscului de deces, la dezvoltarea neurologică a copilului şi la crearea unui ataşament sănătos. Îngrijirea de tip cangur (Kangaroo Mother Care) — contactul piele-pe-piele între părinte şi copil — poate scădea mortalitatea infantilă cu 40% şi reduce durata de spitalizare cu până la 5 zile.

ARNIS – Asociaţia Română pentru Nou-născuţii Îndelung Spitalizaţi – militează pentru prevenţie şi pentru creşterea calităţii îngrijirilor neonatale, prin:

• formarea continuă a personalului medical,
• educarea şi implicarea părinţilor în îngrijirea copilului,
• advocacy pentru accesul constant al părinţilor în secţiile TIN,
• advocacy pentru înfiinţarea Centrelor multidisciplinare de urmărire a nou-născutului cu risc.

12 ani de activitate ARNIS (2013–2025)

• peste 550 de burse de studiu oferite cadrelor medicale în domeniul neurodezvoltării nou-născutului;
• 3.000+ familii sprijinite în practicarea îngrijirii de tip cangur în secţiile TIN;
• 15 maternităţi susţinute în implementarea principiilor de neurodezvoltare şi 3000 de nou-născuţi beneficiari în fiecare an.
• 25+ scaune de uz medical donate pentru practicarea metodei de îngrijire tip cangur;
• 10.000+ materiale educaţionale pentru părinţi distribuite în spitale şi 20+ resurse online gratuite;
• peste 20 de medici şi asistente participanţi la vizite de lucru în centre europene de neonatologie, pentru preluarea bunelor practici;
• 100+ de voluntari specializaţi şi mame-veterane, implicaţi în sprijin psihologic, moral şi kinetoterapie în maternităţi.

DESPRE ARNIS

ARNIS este Asociaţia Română pentru Nou-născuţii Îndelung Spitalizaţi şi reprezintă vocea pacienţilor cu afecţiuni la naştere din România începând din 2013.

Misiunea ARNIS este de a îmbunătăţi sănătatea nou-născuţilor îndelung spitalizaţi din România prin proiecte de prevenţie, informare şi educare a societăţii civile privind naşterea înainte de termen, implementarea principiilor Family Centred Care în terapiile intensive neonatale şi alinierea standardelor naţionale la nivelul standardelor europene de îngrijire elaborate de EFCNI, precum şi oferirea de suport familiilor lor în procesul de recuperare medicală al copiilor, până la vârsta de 18 ani.

Sprijiniţi ARNIS prin SMS cu textul PREMATUR la 8835 pentru a dona 5 euro lunar sau prin sponsorizare în contul bancar RO07INGB0000999904198945 deschis în numele Asociaţiei Române pentru Nou-născuţii Îndelung spitalizaţi - ARNIS.