Comisia Europeană va simplifica procedurile de autorizare pentru vaccinurile anti-Covid-19 eficace împotriva noilor variante ale SARS-CoV-2, a anunţat comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides.
Anunţul vine în condiţiile în care Comisia Europeană a fost criticată din cauza aprobării târzii a primelor vaccinuri împotriva Covid-19 în Uniunea Europeană comparativ cu alte state dezvoltate, precum Marea Britanie, Statele Unite sau Israel.
În plus, mute state membre ale UE sunt nemulţumite de livrările limitate sau întârziate de vaccinuri împotriva Covid-19, care întârzie campaniile de vaccinare.
"Am decis ca un vaccin care a fost îmbunătăţit de producător pe baza vaccinului iniţial pentru a combate noi mutaţii nu mai trebuie să treacă prin întregul proces de autorizare", a afirmat Kyriakides, într-un interviu acordat publicaţiei germane Augsburger Allgemeine, publicat duminică.
"Astfel, va dura mai puţin să avem vaccinuri disponibile eficace, fără a face compromisuri privind siguranţa", a completat comisarul european.
Comisia Europeană a creat un task force, din care fac parte comisarii Stella Kyriakides (Sănătate) şi Thierry Breton (Industrie), pentru eliminarea blocajelor la nivelul producţiei de vaccinuri şi pentru ajustarea vaccinurilor pentru a fi eficace împotriva noilor variante ale SARS-CoV-2.
Potrivit comisarului european pentru Sănătate, vaccinarea împotriva Covid-19 a populaţiei din statele membre ale UE va accelera în al doilea trimestru din acest an, ceea ce va permite atingerea ţintei fixate, de a vaccina 70% din populaţia eligibilă până la finalul lunii septembrie.
