O echipă de cercetători americani a descoperit o genă implicată în dezvoltarea sarcomului Ewing, o formă de cancer osos care afectează în principal copiii. Descoperirea ar putea sta la baza dezvoltării unor noi tratamente pentru această afecţiune, arată un studiu publicat recent în "Advanced Science".
Studiul a fost realizat de cercetători de la Universitatea din Carolina de Nord şi de la Lineberger Comprehensive Cancer Center.
Potrivit studiului, gena numită OTUD7A este implicată în dezvoltarea sarcomului Ewing, controlând o proteina de fuziune EWS-FLI1, formată prin fuziunea altor două proteine. Această proteină de fuziune a fost identificată la circa 85% dintre pacienţii cu sarcom Ewing.
"Această proteină, formată din componente ale altor două proteine, este specifică doar sarcomului Ewing şi este produsă doar în celulele canceroase, ceea ce o face o ţintă perfectă pentru dezvoltarea de tratamente", a explicat dr. Pengda Liu, asistent la catedra de biochimie şi biofizică a Şcolii de Medicină din cadrul Universităţii din Carolina de Nord, citat de sciencedaily.com.
După descoperirea genei care controlează proteina EWS-FLI1, cercetătorii au început să analizeze molecule care ar putea bloca activitatea OTUD7A şi au descoperit un medicament-candidat, numit 7Ai.
Testele realizate pe şoareci au arătat că terapia cu 7Ai a redus tumorile, fără a afecta celulele sănătoase.
Cercetătorii realizează acum noi studii preclinice pentru a creşte eficacitatea 7Ai împotriva sarcomului Ewing şi intenţionează ca, ulterior, să realizeze studii clinice.
