Persoanele cu imunitate scăzută vor primi trei doze de vaccin împotriva Covid-19 încă de la prima schemă de imunizare, în linie cu recomandările anunţate săptămâna aceasta de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), a declarat miercuri preşedintele Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva Covid-19 (CNCAV), Valeriu Gheorghiţă.
Luni, EMA a recomandat administrarea unei doze suplimentare de vaccin persoanelor cu imunitate scăzută şi a unei doze “booster” persoanelor cu vârsta de cel puţin 18 ani, după ce multe state membre ale UE, inclusiv România, au demarat deja administrarea dozelor de suprarapel.
Potrivit agenţiei, doza suplimentară trebuie administrată doar persoanelor cu imunitate compromisă sau extrem de scăzută la cel puţin 28 de zile după doza a doua, în timp ce doza booster trebuie administrată persoanelor cu vârsta de cel puţin 18 ani la cel puţin 6 luni după finalizarea primei scheme de imunizare.
Recomandarea este valabilă doar pentru vaccinurile dezvoltate de companiile Pfizer/BioNTech şi Moderna, ambele bazate pe tehnologia ARN mesager.
Spre comparaţie, autoritatea de reglementare din Statele Unite (FDA) a autorizat administrarea dozei a treia doar pentru persoanele cu vârsta de peste 65 de ani sau cu imunitate scăzută.
"Agenţia Europeană a Medicamentului a autorizat (...) administrarea fie de o doză suplimentară de vaccin în cadrul primei scheme pentru persoanele imunodeprimate, care va cuprinde atât vaccinul de la BioNTech/Pfizer, cât şi vaccinul de la compania Moderna, ceea ce înseamnă că vom avea o schemă de trei iniţial plus, la un moment dat, un rapel la minimum şase luni de la schema iniţială", a precizat dr. Valeriu Gheorghiţă.
România va urma integral recomandarea EMA, astfel că doza suplimentară în cadrul schemei iniţiale va fi administrată persoanelor cu răspuns imun scăzut la 28 de zile după doza a doua pentru vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna.
Autorităţile urmează să realizeze, cu ajutorul comisiilor de specialitate de la Ministerul Sănătăţii, o centralizare a categoriilor de pacienţi care pot beneficia de trei doze de vaccin încă de la prima schemă.
"Persoanele care vor fi eligibile pentru trei doze în cadrul primei scheme de vaccinare vor primi recomandare fie de la medicul specialist, fie de la medicul care supraveghează starea post transplant a unui pacient, fie de la medicul care supraveghează o anumită afecţiune oncologică. Pacienţii se vor prezenta la centrele de vaccinare cu această recomandare şi vor primi o schemă de vaccinare cu trei doze", a mai spus Valeriu Gheorghiţă.
