Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că a început evaluarea vaccinului împotriva Covid-19 dezvoltat de compania chineză Sinovac, care a de pus o solicitare de autoriare condiţionată în Uniunea Europeană.
Evaluarea este realizată de comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA, care a demarat analiza pe baza rezultatelor preliminare ale studiilor preclinice şi a celor clinice depuse de către compania chineză.
"Aceste studii sugerează că vaccinul declanşează producerea de enticorpi specifici SARS-CoV-2, virusul care provoacă Covid-19, şi ar putea proteja împotriva bolii", a precizat EMA, într-un comunicat.
Anunţul vine la circa 3 săptămâni după ce un oficial de la Beijing a admis că eficacitatea vaccinurilor chinezeşti împotriva Covid-19 este scăzută.
Au fost primele declaraţii ale unui oficial chinez care confirmă rezultate obţinute în unele studii realizate în afara Chinei privind rata de eficacitate a vaccinurilor chinezeşti.
Un studiu realizat în Brazilia a indicat că vaccinul dezvoltat de compania chineză Sinovac are o rată de eficacitate de doar 50,4% în prevenirea cazurilor simptomatice de Covid-19. Spre comparaţie, vaccinurile dezvoltate de Pfizer/BioNTech şi moderna au rate de eficacitate apropiate de 95%.
